на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Съдържание от партньори
на живо
София
сега
23°
02
23°
03
22°
04
22°
05
21°
Последни
новини
Слънчево
Космическо време
Последни новини
След спирането на огъня: Иран отвори частично въздушното си пространство
И след края на войната: Израелското разузнаване ще продължи да действа в Иран
Румен Радев: Трябва да се ускори подготовката на пилотите на изтребителите F-16
Доживотен затвор за Любчо Палевски, избягал през България след убийството на момиче в Скопие
Марк Рюте: Западните Балкани продължават да бъдат приоритет за НАТО
Котка се въртя 55 минути в пералнята (СНИМКИ)
Иран потвърди смъртта на командир на гвардията, убит от Израел
Турция ще прави проучвания край бреговете на Либия. Гърция реагира
Зеленски за срещата с Доналд Тръмп: Обсъдихме съвместно производство на дронове
"Все едно сме в Космоса и снимаме отблизо": Какво ни показва обсерваторията "Вера Рубин"
генетично заболяване
Български лекари откриха рядко генетично заболяване
31 Март 2016
То води до наследствени страдания, протичащи с деменция
За първи път в България лекари успешно оперираха дете с над 100 градуса изкривяване на гръбначния стълб
16 Март 2017
След тежката операция петгодишната Стела вече е добре и е с цели 10 см по-висока
Великобритания подкрепи малкия Чарли в битката му за живот
10 Юли 2017
Родителите на 11-месечното дете се надяват експериментално лечение да го спаси
Роди се първото бебе с ДНК от трима родители
27 Септември 2016
Експериментът е извършен в Мексико, детето вече е на 5 месеца
Кои са "пеперудените деца" и защо се нуждаят от помощ?
13 Февруари 2013
Вижте как живеят хората с подобно заболяване
Десислава Атанасова за проблема с "пепрудените деца"
13 Февруари 2013
Утре ще бъде обявен списъкът със заболявания, чието лечение Здравната класа ще заплаща през 2013 г.
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
Кирил Петков подаде оставка като депутат и съпредседател на ПП (ВИДЕО)
Край на тестовете за алкохол и наркотици на полицаите
Кметът на район „Илинден“: Кирил Петков ме заплаши, че ще бъда унищожен
Дрон показва падналата във вулкан Джулиана, спасителите чуват вика ѝ. Но тя вече е мъртва (ВИДЕО)
„Хората са по-опасни“: Разказът на Радослав, отглеждал в двора си лъва Симба
След спирането на огъня: Иран отвори частично въздушното си пространство
И след края на войната: Израелското разузнаване ще продължи да действа в Иран
Румен Радев: Трябва да се ускори подготовката на пилотите на изтребителите F-16
Доживотен затвор за Любчо Палевски, избягал през България след убийството на момиче в Скопие
Марк Рюте: Западните Балкани продължават да бъдат приоритет за НАТО