Министерството на здравеопазването и НЗОК сблъскаха позиции по случая с Кристина, която се нуждае от специална диетична храна, за да живее.
Преди дни ви разказахме историята на Кристина, която е с рядко генетично заболяване - при нея протеините в храната образуват токсини и увреждат здравето й.
Така, за да живее, приема специална диетична храна. Доскоро се е плащала от фонда за лечение на деца, който премина към здравата каса, и от кампанията "Българската коледа".
Но когато навършва 18 - финансирането спира. Според Касата - наредба не позволявала тя да поема продукта за пълнолетни.
Разгледай онлайн нашите промоционални брошури
Днес от касата съобщиха, че са уведомили здравния министър, че няма предвидена правна възможност храните да продължат да се плащат и след пълнолетие на пациентите. И молят да се предприемат необходимите действия.
Малко по-късно от здравното министерство отговориха. Точно обратното - че не съществуват нормативни пречки касата да плаща.
Според министерството още през 2018-а те са препоръчали на касата да включи заболяването на Кристина в списъка с тези, за чието домашно лечение плаща и от март 2019-а това е факт.
"За мен това е дискриминация. Искам институциите в крайна сметка да си поемат работата, както трябва, да не ни занимават нас, да ни поставят в такова положение ние да ходим, да се занимаваме, да се страхуваме", казва майката на Криси.
Семейството е обжалвало пред съда отказа на касата.
"Докато институциите спорят по между си и прехвърлят отговорността и делото е висящо, за съжаление, близките трябва да се справят сами“, обясни Мария Шаркова, адвокат на семейството.
Храната, без която Кристина не може да живее, струва 1500 лева на месец. С продажба по базари и благотворителност семейството е осигурило количества за няколко месеца.
