мускул

Малкият Стефко стигна до Румъния, парите за лечението му – не
22 Януари 2019
Фондът за лечение на деца забавил превода за момчето със спинална мускулна атрофия с два дни
Надежда за живот: 9-годишният Стефан замина за лечение в Румъния
21 Януари 2019
След каро румънска болница отказа да го лекува заради липса на доверие към българската НЗОК, парите са преведени авансово
Спиналната мускулна атрофия влезе в списъка на редките заболявания
16 Януари 2019
Водещи български лекари са на обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА
Родители в битка за лечението на децата си търсят спасение в чужбина
10 Януари 2019
Терапия за лечение на рядка болест се прилага в цял свят, а в България - не
Родители на болни деца завеждат дело срещу България в съда в Страсбург
10 Януари 2019
Някои български деца се лекуват на собствени разноски в чужбина
Вълна от съпричастност към Ивайло Жечков, за когото ви разказахме по Коледа
05 Януари 2019
49-годишният журналист има мускулна дистрофия и разчита единствено на помощта на майка си и на сестра си
Родителите на Стефан след отказа за лечение в Румъния: Не искаме да емигрираме
02 Януари 2019
Състоянието на 9-годишното момче се влошава
9-годишно българче с тежка диагноза не получи лечение в Румъния
28 Декември 2018
Причината – румънската здравна каса нямала доверие на българската здравна система
Здравни емигранти: Ще се върне ли семейството на малкия Дамян в България
28 Декември 2018
Семейство Дамянови заминават за Франкфурт, за да започнат лечение на детето си, което не може да му се осигури в България
Учители и съученици – заедно в подкрепа на болно момче
25 Декември 2018
Пепи иска да стане автомобилен инженер, но за целта трябва да може да ходи на училище
Най-четени
Най-нови