Сега усилията ще бъдат насочени към това и пълнолетните пациенти да имат достъп до лечението

Заради липсата на достъп до лекарство у нас, родителите на Стефан търсиха начини да го спасят зад граница

Лечението на спинална мускулна атрофия у нас е достъпно само за лица до 18 г.

в Александровска болница вече има специално оборудван кабинет за поставянето на терапията

Първото дете, което ще получи терапията в България, е 15-годишният Александър от Русе

В Александровска болница вече е оборудван специален кабинет, а лекарите са минали през обучение

Според обещанието на държавата, лечението трябваше да започне през февруари

Те смятат, че с изменения в нова наредба ще се спъне лечението на деца със заболяването у нас

„Доза живот” е една история за силата на духа на три крехки деца, болни от спинална мускулна атрофия, които искат само за едно – да направят сами своите първи стъпки към големите мечти

А у нас, децата се очаква да получат лечението напролет