Деветгодишният Стефан, който страда от спинална мускулна атрофия, вече се лекува в България. В bTV Новините проследихме борбата на семейството му за достъп до скъпата терапия и за единствения им изход – лечение в Румъния.
Заради липсата на достъп до лекарство у нас, родителите на Стефан търсиха начини да го спасят зад граница. Така, в началото на годината той получи първата инжекция в Букурещ.
„Чувствам се по-енергичен. Мога да правя повече неща. Мечтая си да съм по-силен и да мога да ходя. И да се оправям самичък в живота”, сподели малкият Стефан.
„Манипулацията мина добре, радваме се, че вече ще можем да го лекуваме тук, след четирите апликации в Румъния”, заяви доц. Теодора Чамова.
Засега обаче достъп до лечението имат само пациентите до 18-годишна възраст.
"В момента усилията ни са да обхванем всички болни. Много пациенти, възрастни, на които сега не можем да предложим лечение, идват в клиниката за актуални изследвания и за включване в регистъра”, заяви проф. Ивайло Търнев, Клиника по нервни болести в УМБАЛ "Александровска".
По данни на Здравната каса, вече има осем одобрени деца, чието лечение ще започне у нас.
