на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
на живо
София
сега
11°
09
11°
10
12°
11
12°
12
14°
Последни
новини
Облачно
Космическо време
Последни новини
Младият химик Виктор Лилов, който предизвика фурор в света на научните състезания
За доброто като мисия: Свещеник от Варна подаде ръка на наркозависими
Хиляди българи избраха Гърция за Великден: Колко струва 6-дневна почивка?
Ремонтираният храм в Клисурския манастир отваря врати
В името на вярата: Издигнаха 6-метров кръст над село в Северозапада
Валежите продължават и в събота
Три тела бяха открити след изчезване на сърфисти в Мексико (ВИДЕО)
Масов бой между българи в Италия (ВИДЕО)
Сняг заваля в Пирин, градушка удари Родопите
Защо паркомясто от 18 кв. метра се продава за 495 000 евро?
генетично
18 резултата
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Неандерталски ген отговорен за 1 млн. смъртни случая от COVID-19
10 Юни 2022
Той носи риск от по-сериозно боледуване и смърт
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Нов ДНК метод може да поправи 89% от всички генетични дефекти
23 Октомври 2019
„Основната редакция“ успява абсолютно точно да пренапише човешкия генетичен код така
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
В „Майчин дом“ спасиха две родилки с опасни за живота усложнения
Кремъл за думите на Макрон за западни войски в Украйна: Много опасни
Масов бой между българи в Италия (ВИДЕО)
В очакване на Великден: Ще вали ли в събота срещу неделя?
Велико Минков: Благодарение на добрите си отношения с родителите на Пейо виждам детето си
Младият химик Виктор Лилов, който предизвика фурор в света на научните състезания
За доброто като мисия: Свещеник от Варна подаде ръка на наркозависими
Хиляди българи избраха Гърция за Великден: Колко струва 6-дневна почивка?
Ремонтираният храм в Клисурския манастир отваря врати
В името на вярата: Издигнаха 6-метров кръст над село в Северозапада