Последни новини

„Праведните“ спечелиха в първия сезон на „Traitors: Игра на предатели“ по bTV

„Праведните“ спечелиха в първия сезон на „Traitors: Игра на предатели“ по bTV

Ивелин Михайлов: Сутринта са ми влезли в дома и у всички познати хора, които имам (ВИДЕО)

Ивелин Михайлов: Сутринта са ми влезли в дома и у всички познати хора, които имам (ВИДЕО)

Кремъл потвърди посещението на американския пратеник Уиткоф в Москва следващата седмица

Разследват мащабна схема за имотни измами и пране на пари, свързана с „Величие“

Малки пациенти със смели сърца: Заработи ли на пълен капацитет детската кардиохирургия?

Бюджет 2026: Всеки работещ ще дължи по 30 хил. лева от държавния дълг, алармира бизнесът

Борисов: В държави, които Радев харесва, демокрация няма

Когато гей двойка сключи брак в държава на ЕС, у нас се счита за легитимен, увери адв. Екимджиев

Протест в подкрепа на нападнатия журналист Владимир Перев в Скопие

"Катедралният площад би трябвало да изглежда като катедрален площад, а не като автоборса"

генетично

Спасиха бебе с първата по рода си генна корекция за смъртоносно рядко заболяване (ВИДЕО)
16 Май 2025
To убива 50% от новородените, диагностицирани с него
Зов за помощ: 6-годишният Ники има нужда от средства за борба с рядко заболяване
20 Февруари 2025
Болестта прогресира бързо и засяга слуха и зрението му
Малък пациент с голяма сила: Медицински хеликоптер транспортира дете до София
18 Юли 2024
11-годишното момче е с рядко генетично заболяване
Какво е неврофиброматоза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?
17 Май 2024
Засяга едно на 2500 деца
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Неандерталски ген отговорен за 1 млн. смъртни случая от COVID-19
10 Юни 2022
Той носи риск от по-сериозно боледуване и смърт
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Най-четени
Най-нови