на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
на живо
София
сега
8°
08
9°
09
9°
10
9°
11
9°
Последни
новини
Дъжд
Космическо време
Последни новини
Преминава студен фронт: Валежи с гръмотевици в 12 области
Рибари излязоха на протест след забрана за улов на миди
Съмнения за руско заглушаване: Полети докладват смущения и над България
Геновева Петрова: Очаква се интересна кампания, но със същите резултати
Изборите в Северна Македония: Гордана Давкова води убедително пред Стево Пендаровски
Правителството ще изплати „украинската помощ“ за земеделския сектор
Разследването в митниците: Асен Василев отрече да е имал срещи с Димитрови
Руско влияние в сърцето на Европа: Има ли опасност за изборите?
МВР ползва интерактивна карта срещу купуването на гласове
Бизнесът: „Няма квалифицирани хора“, работещите: „Не ми харесва заплатата“
генетично
18 резултата
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Неандерталски ген отговорен за 1 млн. смъртни случая от COVID-19
10 Юни 2022
Той носи риск от по-сериозно боледуване и смърт
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Нов ДНК метод може да поправи 89% от всички генетични дефекти
23 Октомври 2019
„Основната редакция“ успява абсолютно точно да пренапише човешкия генетичен код така
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
Кадри показват целия конфликт между Димитър Стоянов и служителя на НАП (ВИДЕО)
Певицата Глория е претърпяла катастрофа (СНИМКИ)
Диян Стаматов: Има ваксинирани деца с положителен тест за коклюш
Подивели коне избягаха от кавалерията и раниха хора в центъра на Лондон (ВИДЕО)
Шефът на СДВР: Димитър Стоянов е отишъл в „Пирогов“ няколко часа след инцидента
Преминава студен фронт: Валежи с гръмотевици в 12 области
Рибари излязоха на протест след забрана за улов на миди
Съмнения за руско заглушаване: Полети докладват смущения и над България
Геновева Петрова: Очаква се интересна кампания, но със същите резултати
Изборите в Северна Македония: Гордана Давкова води убедително пред Стево Пендаровски