Последни новини

Путин: Тръмп е направил много за мира

Путин: Тръмп е направил много за мира

6 г. затвор за журналисти и граждани, ако разпространяват лична информация - проектозаконът беше изтеглен

6 г. затвор за журналисти и граждани, ако разпространяват лична информация - проектозаконът беше изтеглен

Бащата на Сияна: Сега вратата на ареста се отваря широко за Бургазлиев и делото е на път да отиде в кофата

След разследване на bTV: Двама арестувани за отдаване на несъществуващи вили под наем в Гърция

"То си е за страх работата": Около 1000 души са в застрашената зона в Николово (ВИДЕО)

Ешерихия коли в "Елените", бедственото положение се удължава с още 7 дни (ВИДЕО)

Фон дер Лайен се заема лично с въпроса за шпионската мрежа, изградена в полза на Виктор Орбан

Виктория Бекъм: Нося тапи за уши, за да спя. Извънредни новини – дори и Дейвид хърка силно

Tюлени и птици на ръба на оцеляването

Тленните останки на 6-годишно дете са намерени години след опустошителното земетресение в Япония

генетично

Спасиха бебе с първата по рода си генна корекция за смъртоносно рядко заболяване (ВИДЕО)
16 Май 2025
To убива 50% от новородените, диагностицирани с него
Зов за помощ: 6-годишният Ники има нужда от средства за борба с рядко заболяване
20 Февруари 2025
Болестта прогресира бързо и засяга слуха и зрението му
Малък пациент с голяма сила: Медицински хеликоптер транспортира дете до София
18 Юли 2024
11-годишното момче е с рядко генетично заболяване
Какво е неврофиброматоза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?
17 Май 2024
Засяга едно на 2500 деца
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Неандерталски ген отговорен за 1 млн. смъртни случая от COVID-19
10 Юни 2022
Той носи риск от по-сериозно боледуване и смърт
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Най-четени
Най-нови