мускулна дистрофия

Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?
07 Септември 2024
За насочване на внимание към болестта бяха пуснати 100 червени балона
„Бригада нов дом“ промени живота на Ивайло, който се бори с мускулна дистрофия
13 Март 2024
Екипът сбъдна и друга мечта на младия мъж – да се озове на истинска състезателна писта
За глътка кислород повече: Хора с мускулна дистрофия на Дюшен търсят помощ
03 Септември 2023
Заболяването прогресира обикновено, след като навършат 18 г.
Семейство на дете с мускулна дистрофия остана без безплатна винетка
06 Февруари 2019
Причината - леката кола, която побира количката му, е регистрирана като товарен автомобил
Родители на болни деца завеждат дело срещу България в съда в Страсбург
10 Януари 2019
Някои български деца се лекуват на собствени разноски в чужбина
Вълна от съпричастност към Ивайло Жечков, за когото ви разказахме по Коледа
05 Януари 2019
49-годишният журналист има мускулна дистрофия и разчита единствено на помощта на майка си и на сестра си
Учители и съученици – заедно в подкрепа на болно момче
25 Декември 2018
Пепи иска да стане автомобилен инженер, но за целта трябва да може да ходи на училище
49-годишен журналист от Шумен с мускулна дистрофия се нуждае от помощ
24 Декември 2018
Той разчита единствено на инвалидната си пенсия и тази на майка си, за да се отопляват
15-годишно момче с мускулна дистрофия има нужда от средства за лечение
13 Май 2016
В България не могат да спрат развитието на болестта, в Израел има шанс да се излекува
6000 деца у нас с мускулна дистрофия - чакат държавата да се сети за тях
31 Юли 2014
При това заболяване мускулите постепенно атрофират - до пълно обездвижване
Най-четени
Най-нови