Последни новини

Валери Жаблянов: Демокрацията не е нещо, което може да се плати с пари

Валери Жаблянов: Демокрацията не е нещо, което може да се плати с пари

Румен Христов: Всеки бяга от определянето на хора в кабинета като „свои“. Няма лошо да се признае, че те са свързани с политически формации

Румен Христов: Всеки бяга от определянето на хора в кабинета като „свои“. Няма лошо да се признае, че те са свързани с политически формации

„Суходол“ на протест: Местните затвориха Околовръстния път заради липсата на ремонт

След стотици жалби за ток: Няма доказателства за завишени сметки, проверките продължават

Катастрофа на столичния бул. „България“ затруднява движението (ВИДЕО)

Вътрешният министър: Главният секретар Мирослав Рашков е предложен за освобождаване от длъжност

„Добро утро, N-JOY“: Мартина и Играта поемат сутрешния ефир в юбилейната 20-а година на радиото

Увеличението от 5% на заплатите в държавния сектор остава и в удължителния бюджет

Никой не е искал от България предоставяне на територия за хипотетична бъдеща операция на САЩ срещу Иран

Задържаха мъж, намушкал съпругата си пред децата им

генетично заболяване

Спасиха бебе с първата по рода си генна корекция за смъртоносно рядко заболяване (ВИДЕО)
16 Май 2025
To убива 50% от новородените, диагностицирани с него
Зов за помощ: 6-годишният Ники има нужда от средства за борба с рядко заболяване
20 Февруари 2025
Болестта прогресира бързо и засяга слуха и зрението му
Малък пациент с голяма сила: Медицински хеликоптер транспортира дете до София
18 Юли 2024
11-годишното момче е с рядко генетично заболяване
Какво е неврофиброматоза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?
17 Май 2024
Засяга едно на 2500 деца
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Най-четени
Най-нови