на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Съдържание от партньори
на живо
София
сега
0°
05
0°
06
-1°
07
-2°
08
-3°
Последни
новини
Облачно
Космическо време
Последни новини
Сенатът ограничи с резолюция военните правомощия на Тръмп
Зеленски предупреждава за мащабни атаки с настъпването на студовете
"Посрещаме новия живот, посрещаме щастие, посрещаме светлина"
Протести избухнаха в цяла Америка
Израелски учени разработиха соларни панели, които превръщат всеки прозорец в източник на енергия
Васил Терзиев: Това не е политически спор, а сметка за 400 милиона лева
Белият дом: Освобождаването на затворници във Венецуела е резултат от натиска на Тръмп
Внезапно си отиде финансистът Андрей Пръмов
Тръмп: САЩ ще нанесат много тежък удар на Иран, ако бъдат убити протестиращи
Бенямин Нетаняху се срещна с бъдещия директор на Съвета за мир в Газа Николай Младенов (ВИДЕО)
генетично заболяване
Спасиха бебе с първата по рода си генна корекция за смъртоносно рядко заболяване (ВИДЕО)
16 Май 2025
To убива 50% от новородените, диагностицирани с него
Зов за помощ: 6-годишният Ники има нужда от средства за борба с рядко заболяване
20 Февруари 2025
Болестта прогресира бързо и засяга слуха и зрението му
Малък пациент с голяма сила: Медицински хеликоптер транспортира дете до София
18 Юли 2024
11-годишното момче е с рядко генетично заболяване
Какво е неврофиброматоза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?
17 Май 2024
Засяга едно на 2500 деца
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
„Няма къща без щети“: Торнадо мина през село Меден кладенец. Засегнат е и фотоволтаичен парк
Бой между шофьори в София, един излязъл от колата си с бухалка (ВИДЕО)
„Да, България“: Нито с тази прокуратура, нито с този Изборен кодекс гражданите ще повярват, че изборите са честни
„Никога не бях виждала нещо подобно“: 37-годишна майка на три деца е застреляната от имиграционните в САЩ
Собственичката на изгорелия бар в Швейцария избягала с касата, докато стотици са се борили за живота си
Сенатът ограничи с резолюция военните правомощия на Тръмп
Зеленски предупреждава за мащабни атаки с настъпването на студовете
"Посрещаме новия живот, посрещаме щастие, посрещаме светлина"
Протести избухнаха в цяла Америка
Израелски учени разработиха соларни панели, които превръщат всеки прозорец в източник на енергия