Новини за „пина“

Малкият Стефко стигна до Румъния, парите за лечението му – не

Малкият Стефко стигна до Румъния, парите за лечението му – не

Фондът за лечение на деца забавил превода за момчето със спинална мускулна атрофия с два дни
България 22 Януари 2019 Прочети за 2 мин.
Надежда за живот: 9-годишният Стефан замина за лечение в Румъния

Надежда за живот: 9-годишният Стефан замина за лечение в Румъния

След каро румънска болница отказа да го лекува заради липса на доверие към българската НЗОК, парите са преведени авансово
България 21 Януари 2019 Прочети за 2 мин.
Спиналната мускулна атрофия влезе в списъка на редките заболявания

Спиналната мускулна атрофия влезе в списъка на редките заболявания

Водещи български лекари са на обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА
България 16 Януари 2019 Прочети за 2 мин.
Родителите на Стефан след отказа за лечение в Румъния: Не искаме да емигрираме

Родителите на Стефан след отказа за лечение в Румъния: Не искаме да емигрираме

Състоянието на 9-годишното момче се влошава
Тази сутрин 02 Януари 2019 Прочети за 4 мин.
9-годишно българче с тежка диагноза не получи лечение в Румъния

9-годишно българче с тежка диагноза не получи лечение в Румъния

Причината – румънската здравна каса нямала доверие на българската здравна система
България 28 Декември 2018 Прочети за 3 мин.
bTV Репортерите: Коледата на Дамян

bTV Репортерите: Коледата на Дамян

Семейството на тежко болно момче намери спасението за него в Германия, сега другите с тежката диагноза имат шанс за по-добър живот и у нас
bTV Репортерите 23 Декември 2018 Прочети за 10 мин.
Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си

Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си

Семейство Дамянови не се примирява със страшната диагноза, а започва битка. За да я има "Коледата на Дамян"
България 23 Декември 2018 Прочети за 2 мин.
Лекари извършиха успешно гръбначни операции на две неродени бебета

Лекари извършиха успешно гръбначни операции на две неродени бебета

Рисковата интервенция и в двата случая е преминала напълно успешно
Любопитно 31 Октомври 2018 Прочети за 1 мин.
Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?

Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?

И какво накара семейството му да реши да замине да живее в чужбина?
Тази сутрин 07 Март 2018 Прочети за 1 мин.
Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия

Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия

Лили е почти на 5 годинки, но все още не може да се движи без чужда помощ
България 24 Февруари 2018 Прочети за 3 мин.