Новини за „мускул“

Веселин Радойчев: Покрай пандемията, НЗОК смята, че други заболявания няма

Веселин Радойчев: Покрай пандемията, НЗОК смята, че други заболявания няма

Важен медикамент, който се прилага при спинална мускулна атрофия не е вписан в списъка за реимбурсиране на здравната каса
Лице в лице 04 Декември 2020 Прочети за 2 мин.
Брайън Мей от „Куин“ в болница – контузил се докато градинарства

Брайън Мей от „Куин“ в болница – контузил се докато градинарства

Китаристът е разкъсал големия си седалищен мускул
Любопитно 08 Май 2020 Прочети за 3 мин.
Как лекари от Александровска болница откриват нови генетични болести

Как лекари от Александровска болница откриват нови генетични болести

Преди по-малко от месец тяхното откритие бе публикувано в световно медицинско списание
Тази сутрин 14 Февруари 2020 Прочети за 2 мин.
Сигнал за забавено лечение: Нов случай на дете със спинална мускулна атрофия с проблем с лекарството

Сигнал за забавено лечение: Нов случай на дете със спинална мускулна атрофия с проблем с лекарството

То трябва да бъде осигурено от държавата
България 14 Януари 2020 Прочети за 2 мин.
НЗОК: Няма забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия

НЗОК: Няма забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия

Очаква се в най-кратък срок МЗ да регламентира доставката на лекарствения продукт Спинраза до лечебните заведения
България 14 Януари 2020 Прочети за 2 мин.
Млад мъж с мускулна атрофия търси помощ за лечението си

Млад мъж с мускулна атрофия търси помощ за лечението си

40 хил. лв. е необходимата сума за терапията на Янко
Тази събота и неделя 29 Септември 2019 Прочети за 1 мин.
Доза живот: Започна лечението на деца със спинална мускулна атрофия

Доза живот: Започна лечението на деца със спинална мускулна атрофия

Започва терапията за още пет малки пациенти
Тази сутрин 12 Септември 2019 Прочети за 3 мин.
Още 5 деца ще бъдат лекувани у нас от спинална мускулна атрофия

Още 5 деца ще бъдат лекувани у нас от спинална мускулна атрофия

Сега усилията ще бъдат насочени към това и пълнолетните пациенти да имат достъп до лечението
България 11 Септември 2019 Прочети за 3 мин.
След натиск от родители и лекари: Малкият Стефчо вече се лекува у нас

След натиск от родители и лекари: Малкият Стефчо вече се лекува у нас

Заради липсата на достъп до лекарство у нас, родителите на Стефан търсиха начини да го спасят зад граница
България 26 Юли 2019 Прочети за 2 мин.
След първата инжекция: Александър продължава битката със спиналната мускулна атрофия

След първата инжекция: Александър продължава битката със спиналната мускулна атрофия

Лечението на спинална мускулна атрофия у нас е достъпно само за лица до 18 г.
Тази сутрин 13 Юни 2019 Прочети за 3 мин.

Последни