Няма забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия. Това съобщиха от Националната здравноосигурителна каса.
Във връзка с промяна в реда на финансиране на лекарствения продукт Спинраза (от реда, по който го е заплащал Фондът за лечение на деца, към общия ред, заплащан от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), здравната институция е създала необходимата организация, както следва:
С решение на Надзорния съвет на касата от 23 декември 2019 г. са приети нови изисквания на НЗОК при провеждане на лечение при 5q спинална мускулна атрофия в извънболничната медицинска помощ. Определени са лечебните заведения, в които се извършват манипулациите, както и комисиите, които ще издават протоколите, поясняват от касата.
До момента на децата, на които предстоят апликации, са издадени протоколи.
Предвид това, че доставката и отчитането на лекарствения продукт ще се извършва по специален ред, като изключение от общовалидните правила, необходимо е той да се регламентира от Министерството на здравеопазването със съответните договори с търговците на едро и с лечебните заведения, които ще извършват дейността. За това е уведомено МЗ и е проведена работна среща. Очаква се в най-кратък срок МЗ да регламентира доставката на лекарствения продукт до лечебните заведения.
