Новини за „мускулна дистрофия“

С над година забавяне: България започва да изследва новородените за 6 редки заболявания

С над година забавяне: България започва да изследва новородените за 6 редки заболявания

Разширеният скрининг включва спинална мускулна атрофия, муковисцидоза и имунни дефицити
България 19 Март 2026 Прочети за 3 мин.
Последната битка на Силвия Стоянова: Тя видя Тейлър Суифт, но затвори завинаги очи

Последната битка на Силвия Стоянова: Тя видя Тейлър Суифт, но затвори завинаги очи

Италианката с български корени ще остане гласът на на хората с увреждания, който няма да заглъхне
Светът 05 Ноември 2025 Прочети за 3 мин.
Пациенти с рядко заболяване нямат достъп до важна апаратура

Пациенти с рядко заболяване нямат достъп до важна апаратура

От Здравната каса казват, че не могат да покриват разходите за апаратите
България 07 Септември 2025 Прочети за 3 мин.
Бягане с кауза: Младеж ще тича от Резово до Дуранкулак в помощ на болно дете

Бягане с кауза: Младеж ще тича от Резово до Дуранкулак в помощ на болно дете

По трасето ще има над 30 кутии за събиране на средства
Тази събота и неделя 11 Май 2025 Прочети за 3 мин.
„Радвах се на чуждите деца как тичат, моето няма как да проходи“: Майка на дете с мускулна дистрофия моли за помощ

„Радвах се на чуждите деца как тичат, моето няма как да проходи“: Майка на дете с мускулна дистрофия моли за помощ

Сумата, необходима за рехабилитация на детето, е непосилна за семейството му
България 05 Януари 2025 Прочети за 2 мин.
Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?

Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?

За насочване на внимание към болестта бяха пуснати 100 червени балона
България 07 Септември 2024 Прочети за 3 мин.
„Бригада нов дом“ промени живота на Ивайло, който се бори с мускулна дистрофия

„Бригада нов дом“ промени живота на Ивайло, който се бори с мускулна дистрофия

Екипът сбъдна и друга мечта на младия мъж – да се озове на истинска състезателна писта
България 13 Март 2024 Прочети за 2 мин.
За глътка кислород повече: Хора с мускулна дистрофия на Дюшен търсят помощ

За глътка кислород повече: Хора с мускулна дистрофия на Дюшен търсят помощ

Заболяването прогресира обикновено, след като навършат 18 г.
България 03 Септември 2023 Прочети за 3 мин.
Семейство на дете с мускулна дистрофия остана без безплатна винетка

Семейство на дете с мускулна дистрофия остана без безплатна винетка

Причината - леката кола, която побира количката му, е регистрирана като товарен автомобил
България 06 Февруари 2019 Прочети за 2 мин.
Родители на болни деца завеждат дело срещу България в съда в Страсбург

Родители на болни деца завеждат дело срещу България в съда в Страсбург

Някои български деца се лекуват на собствени разноски в чужбина
България 10 Януари 2019 Прочети за 3 мин.