Мускулна Дистрофия - bTV Новините

Последни
новини

Разкъсана облачност

Космическо време

мускулна дистрофия

„Радвах се на чуждите деца как тичат, моето няма как да проходи“: Майка на дете с мускулна дистрофия моли за помощ

05 Януари 2025

Сумата, необходима за рехабилитация на детето, е непосилна за семейството му

Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?

07 Септември 2024

За насочване на внимание към болестта бяха пуснати 100 червени балона

„Бригада нов дом“ промени живота на Ивайло, който се бори с мускулна дистрофия

13 Март 2024

Екипът сбъдна и друга мечта на младия мъж – да се озове на истинска състезателна писта

За глътка кислород повече: Хора с мускулна дистрофия на Дюшен търсят помощ

03 Септември 2023

Заболяването прогресира обикновено, след като навършат 18 г.

Семейство на дете с мускулна дистрофия остана без безплатна винетка

06 Февруари 2019

Причината - леката кола, която побира количката му, е регистрирана като товарен автомобил

Родители на болни деца завеждат дело срещу България в съда в Страсбург

10 Януари 2019

Някои български деца се лекуват на собствени разноски в чужбина

Вълна от съпричастност към Ивайло Жечков, за когото ви разказахме по Коледа

05 Януари 2019

49-годишният журналист има мускулна дистрофия и разчита единствено на помощта на майка си и на сестра си

Учители и съученици – заедно в подкрепа на болно момче

25 Декември 2018

Пепи иска да стане автомобилен инженер, но за целта трябва да може да ходи на училище

49-годишен журналист от Шумен с мускулна дистрофия се нуждае от помощ

24 Декември 2018

Той разчита единствено на инвалидната си пенсия и тази на майка си, за да се отопляват

15-годишно момче с мускулна дистрофия има нужда от средства за лечение

В България не могат да спрат развитието на болестта, в Израел има шанс да се излекува

Page
1
2
›