на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
на живо
София
сега
22°
11
24°
12
26°
13
27°
14
27°
Последни
новини
Незначителна облачност
Космическо време
Последни новини
Преди европейското: Митничари хванаха хиляди фалшиви тениски и екипи на отбори (СНИМКИ)
Европа след руската инвазия: 77% от жителите на ЕС подкрепят общата политика за отбрана
„Накрая ми целуна ръцете“: Жената, станала обект на брутално насилие, се страхува от „сянката си“
83-годишна жена прободена от рогата на бизон в националния парк „Йелоустоун“
Семействата на взетите за заложници от „Хамас“ настояват в Ню Йорк за край на омразата
Зоологическата градина в София вече е дом на застрашени колобуси
Васил Терзиев: Безотчетно са раздадени над 170 карти за безплатно паркиране
Избирателната комисия на Индия започва да брои 642 милиона гласа
Пожари в Северен Израел след ракети на „Хизбула“ (ВИДЕО)
Тошко Йорданов: ГЕРБ си ги изчегъртахме, ПП-ДБ ще иде в нищото
генетично заболяване
15 резултата
Какво е неврофиброматоза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?
17 Май 2024
Засяга едно на 2500 деца
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Великобритания подкрепи малкия Чарли в битката му за живот
10 Юли 2017
Родителите на 11-месечното дете се надяват експериментално лечение да го спаси
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
Източник на Би Би Си: Ружа Игнатова може да е плащала на Таки до 100 000 евро на месец за защита
"Мис България" отне короната от победителката с украински корени Елизабет Кравец
Мълния удари кола във Велико Търново и я изгори до основи (СНИМКИ)
Доживотен затвор за майката, убила двете си деца в Сандански (СНИМКИ И ВИДЕО)
Шест часа бой с юмруци и ритници: Мъж преби жестоко съпругата си
Преди европейското: Митничари хванаха хиляди фалшиви тениски и екипи на отбори (СНИМКИ)
Европа след руската инвазия: 77% от жителите на ЕС подкрепят общата политика за отбрана
„Накрая ми целуна ръцете“: Жената, станала обект на брутално насилие, се страхува от „сянката си“
83-годишна жена прободена от рогата на бизон в националния парк „Йелоустоун“
Семействата на взетите за заложници от „Хамас“ настояват в Ню Йорк за край на омразата