на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Съдържание от партньори
на живо
София
сега
6°
14
6°
15
6°
16
7°
17
7°
Последни
новини
Облачно
Космическо време
Последни новини
Супермаркет уволни служител за ядене на крокети, съдът – незаконно е
Ужасяваща прогноза: 30 милиона души може да загинат от жестока смърт до 2100 г.
Как една промяна в отглеждането на ориз неочаквано направи въздуха в Индия много по-лош
На 12 декември се очаква да има решение за влизането на България и Румъния в Шенген и по суша
100 години от освещаването на храм-паметник „Свети Александър Невски“
Сладката среща между Леонардо ди Каприо и Кейт Уинслет, приятели от 30 години
Код червено във Врачанско: Силният вятър отнесе покрив, мести контейнери за боклук (ВИДЕО)
Румен Радев в Сингапур: Вярвам, че ще бъде отворена нова страница в нашите взаимоотношения
След заповедта за арест от МНС: Виктор Орбан кани Бенямин Нетаняху в Унгария
Продадоха на търг бижута на цар Фердинанд за близо 3 милиона долара
генетично заболяване
Малък пациент с голяма сила: Медицински хеликоптер транспортира дете до София
18 Юли 2024
11-годишното момче е с рядко генетично заболяване
Какво е неврофиброматоза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?
17 Май 2024
Засяга едно на 2500 деца
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
Моментът, в който Мария Захарова получи инструкции да не говори за удара с междуконтиненталната ракета
Времето в петък: Ураганен вятър с пориви над 100 км/ч в някои части на страната
За пръв път от началото на войната: Москва изстреля междуконтинентална балистична ракета
Ангела Меркел в мемоарите си: Путин ми каза – „Няма да си канцлер вечно, Украйна ще влезе в НАТО след това“
Георги Рачев: Още малко и започва 5-дневно безметежно време
Супермаркет уволни служител за ядене на крокети, съдът – незаконно е
Ужасяваща прогноза: 30 милиона души може да загинат от жестока смърт до 2100 г.
Как една промяна в отглеждането на ориз неочаквано направи въздуха в Индия много по-лош
На 12 декември се очаква да има решение за влизането на България и Румъния в Шенген и по суша
100 години от освещаването на храм-паметник „Свети Александър Невски“