на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Съдържание от партньори
на живо
София
сега
6°
03
5°
04
5°
05
4°
06
4°
Последни
новини
Разкъсана облачност
Космическо време
Последни новини
В отговор на митата на САЩ: Европейският съюз подготвя санкции срещу платформата „X“
„До любимата Сияна“: Прощалното писмо от най-добрата ѝ приятелка
България пое командването на противоминната група в Черно море
Скандал в Пентагона: Разследват министъра на отбраната за чатовете в Signal
Протести край Телиш и в София след трагедията с 12-годишната Сияна
Бенямин Нетаняху похвали Унгария за подкрепата към Израел и решението да се оттегли от МНС
Пратеници на Путин и Тръмп се срещнаха във Вашингтон
Запаленият автомобил в центъра на Амстердам: Подозират опит за самоубийство (ВИДЕО)
Съдът ще се произнесе за убийството на психолога Иван Владимиров-Нав, застрелян пред дома си
Осъдиха служителка на ясла, дала на бебе да пие препарат за мивки, то починало
генетично заболяване
Зов за помощ: 6-годишният Ники има нужда от средства за борба с рядко заболяване
20 Февруари 2025
Болестта прогресира бързо и засяга слуха и зрението му
Малък пациент с голяма сила: Медицински хеликоптер транспортира дете до София
18 Юли 2024
11-годишното момче е с рядко генетично заболяване
Какво е неврофиброматоза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?
17 Май 2024
Засяга едно на 2500 деца
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
Бащата на загиналата Сияна: Изпращаме я в затворен ковчег. Казаха ми, че ще полудея, ако я видя
"Не че аз пия бира, де": Митата на Тръмп ще вдигнат инфлацията у нас, ще се отрази и на бирата - смята Борисов
Тръмп обяви новите митнически тарифи за стоки от цял свят
Унгария става първата страна от ЕС, която напуска Международния наказателен съд
Промениха от 60 на 70 км/ч ограничението на скоростта на пътя, където Сияна загина
В отговор на митата на САЩ: Европейският съюз подготвя санкции срещу платформата „X“
„До любимата Сияна“: Прощалното писмо от най-добрата ѝ приятелка
България пое командването на противоминната група в Черно море
Скандал в Пентагона: Разследват министъра на отбраната за чатовете в Signal
Протести край Телиш и в София след трагедията с 12-годишната Сияна