„АстраЗенека” може да е предоставила непълни данни за ефикасността на нейната ваксина срещу коронавирус от клиничните изпитания в САЩ. Това съобщиха американските здравни власти, предаде „Ройтерс“.

Техните притеснения поставят под въпрос дали британската фармацевтична компания ще получи одобрение за използване на нейната ваксина в САЩ, както се очакваше това да стане през следващите седмици.

Съобщението на американските здравни власти идва само ден след като фармацевтичната компания обяви, че ваксината ѝ е 79% ефективна срещу COVID-19.

Проучване в САЩ: Ваксината на "АстраЗенека" е 79% ефективна срещу COVID-19

Според независими специалисти при използване на препарата няма повишен риск от образуване на тромбози

„Независимият борд за наблюдение на безопасността на данните обаче изрази притеснение, че „АстраЗенека“ може да е включила остаряла информация от това клинично изпитване, която да дава непълна представа за ефикасността на ваксината", казват от Американският национален институт по алергиите и инфекциозните заболявания.

Борис Джонсън получи първата си доза от "АстраЗенека"

Британските здравни власти обявиха днес, че за едно денонощие в Обединеното кралство са били поставени рекордните 660 276 дози

„Ние настояваме компанията да работи с Независимия борд за наблюдение на безопасността на данните, за да прегледат резултатите за ефикасността на ваксината и да предоставят точни и съвременни данни, които да бъдат достъпни за обществеността възможно най-бързо“, се казва в позицията на Американския национален институт по алергиите и инфекциозните заболявания, ръководен от д-р Антъни Фаучи.

Това не е първият проблем, с който британската фармацевтична компания се сблъсква през последния месец. Редица европейски държави спряха имунизацията с нейния препарат след съмнения, че е предизвикал образуване на тромби при някои пациенти.

ЕМА: Засега няма доказателство за връзка между ваксината на „АстраЗенека“ и случаите на тромбози

Регулаторът продължава да следи за опасни странични ефекти

В Австрия имаше съмнения, че партида на ваксината е свързана с няколко смъртни случаи. Имунизацията беше подновена след проверка от страна на ЕМА, която постанови, че няма доказателство за връзка между тези случаи и препарата, който е ефикасен и ползите от използването му са повече от рисковете за здравето. От регулатора заявиха, че продължават изследванията на ваксината и следят за прояви на странични ефекти.

В понеделник д-р Антъни Фаучи обяви, че по време на клиничните тестове в САЩ с ваксината на „АстраЗенека” не са регистрирани случаи на образуване на кръвни съсиреци.

Разгледай онлайн нашите промоционални брошури

Цените са валидни за периода на акцията или до изчерпване на наличностите. Всички цени са в лева с включен ДДС.