Ваксината на "АстраЗенека" и Оксфордския университет е 79% ефективна срещу COVID-19 и 100% ефективна срещу тежко заболяване и хоспитализация. Това съобщи в понеделник фармацевтичната компанията, цитирайки междинни резултати от "Фаза 3" на голямо изпитване на препарата за имунизация в САЩ, предава Ройтерс.
В проучването са участвали над 32 000 доброволци от всички възрастови групи в САЩ, Чили и Перу, които са получили и двете дози ваксини. Приблизително 20% от тях са били над 65 г., а 60% са имали съпътстващи заболявания, като диабет, затлъстяване и проблеми със сърцето.
Какво показват данните от проучването?
Новите данни идват дни, след като Европейската агенция по лекарствата и Световната здравна организация заявиха, че ползите от ваксинация с препарата на "АстраЗенека" надвишават рисковете, свързани със съобщения за образуване на кръвни съсиреци след нейното поставяне и редица страни възобновиха употребата ѝ.
Проучването също така показва, че ваксината е с малко над 80% ефективност при населението на възраст над 65 години.
Фармацевтичната компания заяви, че независим комитет по безопасност е направил специфичен преглед в американското проучване с помощта на независим невролог на кръвните съсиреци, както и на мозъчно-венозната синусова тромбоза, която е изключително рядък кръвен съсирек в мозъка.
„АстраЗенека” посочи, че тази независима комисия "не е открила повишен риск от тромбоза" сред доброволците, получили поне една доза от ваксината.
Именно заради това фармацевтичният гигант ще продължи да подготвя документацията, необходима за подаване на спешното одобрение на ваксината от Администрацията по храните и лекарствата на САЩ през следващите седмици, заяви „АстраЗенека”.
Препаратите за имунизация в САЩ на „Модерна” и „Пфайзер” са били приблизително 95% ефективни при защита срещу COVID-19 в подобни проучвания през ноември, пише американската медия „Бизнес инсайдър”.
Според експерти новото проучване може да помогне за ускоряване на процеса на одобрение на ваксината в САЩ, което пък да допринесе за отслабване на някои страхове в рамките на Европа относно ефикасността и страничните ѝ ефекти.
На пресконференция за журналисти от "АстраЗенека" се ангажираха да доставят на Съединените щати до 50 млн. дози ваксина, веднага след като получат одобрение от регулаторните органи. От компанията уточниха, че препаратите ще бъдат произведени на територията на Съединените щати.
На въпрос как ще коментират две независими проучвания на норвежки и германски учени, според които ваксината на "АстраЗенека" причинява рядка автоимунна реакция, водеща до съсиреци, от компанията заявиха, че към момента не разполагат с такива данни.
На въпрос дали контрол върху експорта на консумативи и дози ще повлияе на глобалното снабдяване с ваксината, от "АстраЗенека" заявиха, че "не са политици и ще оставят това на политиците".
