Европейската комисия съобщи, че дава предварително разрешение за продажба в ЕС на лекарството ремдесивир, за което има данни, че ускорява лечението на COVID-19.
Това е първият препарат за лечение на новото заболяване, за който се издава позволение за употреба в ЕС, се отбелязва в съобщение на комисията, цитирано от БТА. Уточнява се, че издаването на разрешение е извършено по бърза процедура, след препоръка на Европейската агенция по лекарствата и със съгласието на европейските държави.
Комисията съобщи вчера, че преговаря с различни производители, сред които и компанията от САЩ "Гилиъд" (Gilead Sciences), за доставка на препарата. Предвижда се доставените количества да бъдат съобразени с броя на постъпилите в болница в ЕС с новата болест.
По-рано тази седмица бе съобщено, че САЩ изкупуват всички налични количества по света от този препарат. В САЩ курсът на лечение струва 5080 долара.
Съществуват генерични лекарства със сходни качества, произвеждани в Азия за под 100 щатски долара за доза. Ремдесивир вече е одобрен за използване в САЩ, Индия, Южна Корея и Япония.
-
Тестовете за COVID: В България са доста по-скъпи от други страни в ЕС -
Започва имунизацията за COVID-19 за есенно-зимния сезон -
МЗ предлага: Заразените с COVID-19 да останат вкъщи 14 дни, а контактните – 10 дни -
442 са новите случаи на COVID-19 за денонощие у нас -
Има или няма карантина за учениците при болен от COVID-19? -
COVID-19 и ваксините: 14-дневната заболеваемост продължава да се покачва -
Скок на заболелите от COVID-19 и грип у нас -
Ръст на заразените с COVID-19: Над 3200 души се ваксинираха за последните три дни -
Ваксинация срещу COVID-19: МЗ осигурява 1,3 милиона ваксини на Рfizer/Biontech -
Без карантина за коронавирус: Здравните власти предлагат отпадането на задължителната изолация
