Когато Ели Голдщайн се ражда през декември 2001 г., прогнозите на лекарите са много песимистични, защото е със Синдром на Даун. Скоро тя им доказва, че грешат. Би Би Си разказва историята ѝ.

Ели е първият модел с този синдром, който е на корицата на „Вог“. Вече е на 22 години, скоро си купи собствен дом в Есекс, Великобритания, и издаде книга за живота си.

„Спасените“: Деца със Синдром на Даун изненадаха своя терапевт на сватбата ѝ

Майка ѝ – Ивон Голдщайн, казва, че Ели се противопоставя на очакванията от деня на раждането си.

Разказът на Ивон Голдщайн

„Когато Ели се роди, бяхме шокирани да научим, че има Синдром на Даун. Лекарите казаха, че тя никога няма да ходи или говори, а медицинска сестра предложи да я оставим в болницата. Борих се да приема нейната диагноза“, разказва майката на Ели.

Снимка: Getty Image

Лекарите ѝ казват, че на бебето трябва да бъде направена сърдечна операция и тя се страхува да се привърже към нея. Когато е на 5 месеца момиченцето ѝ претърпява 10-часова операция, за да затворят дупка в сърцето ѝ.

„След три седмици успяхме да я заведем у дома и нейната решителна личност веднага се прояви. Съпругът ми и аз решихме първо да я възпитаме като Ели и да оставим настрана факта, че тя има Синдром на Даун“, споделя Ивон Голдщайн.

Запознайте се с Джеймс – актьорът със синдром на Даун, който спечели „Оскар“

Въпреки негативните прогнози на лекарите, Ели прохожда на 18 месеца и се научава да говори до третия си рожден ден. В началото учи в масово училище, но когато вече трябва да държи трудни изпити, я преместват в специализирано

 

„Когато беше тийнейджърка, решихме да кажем на Ели, че има Синдром на Даун. Бяхме нервни, показахме ѝ специална книга, но тя каза: „Не изглеждам така. Аз съм си аз“. Притеснявах се, че това ще срине самочувствието ѝ, но това не се случи“, спомня си майката на момичето.

През 2018 г., когато Ели е на 17 г., Ивон научава от свой приятел за агенция за модели, която работи с хора с увреждания. Записва дъщеря си и скоро тя е избрана за участие в реклама. А баба ѝ предрича: „Тя определено ще стане известна някой ден“.

Снимка: Getty Image

С приходите от моделството Ели наскоро успява да си купи собствена къща, но засега родителите ѝ не могат да я оставят да живее сама. Те се местят при нея, но запазват и собствената си къща.

„Трябва да я подготвим за това как ще се справи един ден, когато не сме наоколо. По-голямата ѝ сестра Ейми очевидно ще се грижи за нея, но ние никога не бихме поставили тази пълна отговорност върху нея“, коментира Ивон Голдщайн.

Снимка: Getty Image

Тя усеща, че за изминалите 22 години от раждането на Ели отношението към хората със Синдром на Даун се е променило, но вижда също, че все още има много невежество по въпроса.

Разказът на Ели Голдщайн

„Винаги съм искала да бъда модел, но не съм виждала някой, който да изглежда като мен на кориците на списанията. Не бях сигурна дали мога да го направя, но сега живея мечтата си“, казва Ели Голдщайн.

Тя не е очаквала, че ще стане толкова известна. Много се забавлява да облича красиви рокли. Има три дефилета на Седмицата на модата в Лондон.

„Най-хубавото беше, когато книгата ми беше публикувана. Бях толкова горда и наистина развълнувана. Помислих си: „Уау, това е моя собствена книга, всъщност мога да я чета“, споделя моделът.

През 2023 г. тя снима и документален филм на Channel 4 за нейната рекламна агенция, който ще бъде излъчен тази година. Сега учи последна година в Колежа по сценични изкуства и се надява след завършването да продължи да е модел и да бъде и актьор.

„Никога не се изнервям. Аз съм много самоуверена“, казва за себе си 22-годишното момиче.

Когато снима за „Вог“, тя не очаква, че снимката ѝ ще е на корицата. Когато разбира, е в колежа. Плаче от радост, а учителите и нейните приятели в училището я поздравяват с: „обичаме те“, „гордеем се с теб“ и „браво“.

 
 
 
View this post on Instagram

A post shared by British Vogue (@britishvogue)

Канят Ели Голдщайн и за фотосесия с първата кукла Барби със Синдром на Даун, която излезе на пазара през 2023 г. „Беше страхотно да видя кукла, която прилича на мен“, казва момичето.

„Всички деца да видят себе си в Барби“: Създадоха първата кукла със Синдром на Даун (СНИМКИ)

Тя е много щастлива, че има вече своя къща. Много обича 2-годишния си племенник и често го гушка. Обича и подаръците.

„Доказвам, че хората грешат и съм модел за подражание. Лекарите казаха, че няма да говоря, но сега не спирам да говоря. Винаги трябва да вярвате в себе си. Никога не се отказвайте от надеждите и мечтите си, бъдете такива, каквито сте и бъдете винаги щастливи“, съветва моделът на „Вог“.

Продължи да четеш