Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
08 Януари 2020
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
03 Януари 2020
Баща на болно дете събира пари не за лечение, а за апаратура
Елисавета, на 1 годинка, страда от много рядка болест – алетернираща хемиплегия в детството
22 Юли 2019
Борбата за живот и талантът: Иво Христов с нов роман
17-годишният писател с рядко заболяване издаде седмата си книга
11 Май 2019
Без лечение заради бюрокрация: Дете с рядко заболяване чака година своето лекарство
Терапията на Йосиф е прекъсната, въпреки че Фондът за лечение на деца е одобрил финансирането на нужния медикамент
11 Декември 2017
15-годишният Иво Христов издаде четвъртата си книга
Младият автор се бори с рядко заболяване, но най-големият му страх остава зад гърба му
13 Май 2017
Три жени с рядко заболяване се нуждаят спешно от кръв
Търсят се дарители с кръвна група А и Б
31 Октомври 2015
Жена с рядко заболяване съди здравното министерство
Борба за живот
03 Юли 2015
Родители на деца с рядко заболяване обмислят да съдят държавата
Причината - трудното освидетелстване на болните малчугани в ТЕЛК
09 Февруари 2013
Здравейте!
Добре дошли на новия btvnovinite.bg. Направихме няколко подобрения, за да бъде употребата на предпочитания от Вас новинарски сайт още по-лесна.
Опростихме и олекотихме навигацията, така че новият btvnovinite.bg да дава бърз, интуитивен и пряк достъп до най-важните акценти от деня, представени от най-авторитетната новинарска редакция в България.
Улеснихме достъпа до съдържанието през мобилни устройства.
Най-важните новини от деня, както и новините от последните минути – на новата начална страница може да намирате по-лесно и повече от съдържанието, което знаем, че харесвате.
Ето още от най-важните новости:
- Ново, опростено меню за по-интуитивна навигация;
- Нова, по-лесна за четене подредба на водещите новини на началната
страница;
- Изцяло нова организация на секцията „Спорт”
- Повече видеo
- Бърз достъп до всички емисии, които сте пропуснали – може лесно
да ги намеритe на btvplus.bg
- Пряка връзка с най-актуалното от съдържанието на btv.bg
- Нова, по-ясна прогнозата за времето с препратка към dalivali.bg
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорятСлед репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая08 Януари 2020
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й03 Януари 2020
Баща на болно дете събира пари не за лечение, а за апаратураЕлисавета, на 1 годинка, страда от много рядка болест – алетернираща хемиплегия в детството22 Юли 2019
Борбата за живот и талантът: Иво Христов с нов роман17-годишният писател с рядко заболяване издаде седмата си книга11 Май 2019
Без лечение заради бюрокрация: Дете с рядко заболяване чака година своето лекарствоТерапията на Йосиф е прекъсната, въпреки че Фондът за лечение на деца е одобрил финансирането на нужния медикамент11 Декември 2017
15-годишният Иво Христов издаде четвъртата си книгаМладият автор се бори с рядко заболяване, но най-големият му страх остава зад гърба му13 Май 2017
Три жени с рядко заболяване се нуждаят спешно от кръвТърсят се дарители с кръвна група А и Б31 Октомври 2015
Жена с рядко заболяване съди здравното министерствоБорба за живот03 Юли 2015
Родители на деца с рядко заболяване обмислят да съдят държаватаПричината - трудното освидетелстване на болните малчугани в ТЕЛК09 Февруари 2013
