Отново недостиг на жизненоважно лекарство у нас. Пациенти с рядкото заболяване миастения гравис алармират, че единственият медикамент, който ги поддържа, липсва. Причината е в производствен проблем.
От дете Диана страда от рядкото автоимунно заболяване, което поддържа само с определено лекарство вече близо 40 години. „Аз го пия по пет пъти на ден. Ако не го пие човек, спира да може да върви, спира да може да гълта, да си държи клепачите. Абсолютно животоспасяващо, животоподдържащо“, казва тя.
През последните седмици медикаментът се намира все по-трудно. а алтернатива няма. „Абсолютно не е допустима ситуацията - ние не сме чак толкова много хора“, отбелязва още Диана.
У нас със заболяването живеят около 1500 души. „Това е едно хронично забоялване. Не може пациентът да спре медикамента по една или друга пирчина. Това води до влошаване на състоянието. И в някои случаи може да има дихателни нарушения. Калиминът е изключително важен за тези пациенти“, обяснява проф. Пенко Шотеков, началник на клиниката по нервни болести „Св. Иван Рилски“.
За проблем с доставките агенцията по лекарствата е уведомена още на 27 април. Здравното министерство получава писмо за проблема месец по-късно.
„Доставки от въпросното лекарство някъде в началото на годината се намираше. След което вече не успявахме да го открием. Но се започва един търсене във всяка аптека минават хората, търсят, търсят. Влизат отново в 1 омагьосан кръг“, обяснява маг.-фармацевтът Мая Попова.
От здравното министерство съобщават, че доставка на лекарството ще има на 4 юли. Ден или два по-късно то ще е по аптеките, обясняват и от фармацевтичната компания. Недостигът засяга и други държави.
