спинална мускулна атрофи

Зов за помощ: 28-годишен мъж от София се бори с коварно заболяване от бебе
12 Януари 2024
Той страда от спинална мускулна атрофия тип 2
Редките болести: Разширяват изследванията и профилактиката на новородените деца
29 Декември 2023
В момента бебетата у нас се проверяват само за три заболявания
В капана на системата: Среща с 13-годишния Стефан, който оцеля въпреки всичко
30 Юли 2023
Защо от НЗОК отказаха да дадат финансиране за нова инвалидна количка на детето?
Здравен абсурд: НЗОК одобрява скъпо лечение на деца, но после отказва да го плати
15 Февруари 2022
Става въпрос за лечението на спинална мускулна атрофия, от Касата отказаха коментар
Доброто е заразно: Доброволци изработват обувки за хора с тежки заболявания
04 Юни 2021
Едно писмо на зрител на bTV предизвика верижна реакция от добро
Осигуриха медикамент за хората със спинална мускулна атрофия
23 Декември 2020
От началото на следващата година терапията ще се прилага в няколко болници
Пълнолетните пациенти със спинална мускулна атрофия искат достъп до лекарство
13 Декември 2020
Според тях НЗОК не иска да включи медикамента в списъка си с реимбурсирани лекарства
Веселин Радойчев: Покрай пандемията, НЗОК смята, че други заболявания няма
04 Декември 2020
Важен медикамент, който се прилага при спинална мускулна атрофия не е вписан в списъка за реимбурсиране на здравната каса
Доза живот: Започна лечението на деца със спинална мускулна атрофия
12 Септември 2019
Започва терапията за още пет малки пациенти
След първата инжекция: Александър продължава битката със спиналната мускулна атрофия
13 Юни 2019
Лечението на спинална мускулна атрофия у нас е достъпно само за лица до 18 г.