Новини за „дистрофия на дюшен“

Пациенти с рядко заболяване нямат достъп до важна апаратура

Пациенти с рядко заболяване нямат достъп до важна апаратура

От Здравната каса казват, че не могат да покриват разходите за апаратите
България 6 July, 2026 Прочети за 3 мин.
„Без въздух за живот“: Алекс и майка му срещу системата за дихателна помощ в България

„Без въздух за живот“: Алекс и майка му срещу системата за дихателна помощ в България

Според лекари пациентите с дистрофия тип Дюшен у нас едва доживяват 30 години, а в Дания надхвърлят 50
Тази сутрин 6 July, 2026 Прочети за 5 мин.
„Радвах се на чуждите деца как тичат, моето няма как да проходи“: Майка на дете с мускулна дистрофия моли за помощ

„Радвах се на чуждите деца как тичат, моето няма как да проходи“: Майка на дете с мускулна дистрофия моли за помощ

Сумата, необходима за рехабилитация на детето, е непосилна за семейството му
България 6 July, 2026 Прочети за 2 мин.
Тежко болно момче живее във видео игра: Родителите разбират след смъртта му

Тежко болно момче живее във видео игра: Родителите разбират след смъртта му

Матс е прикован към инвалидна количка, но намира любовта в паралелен свят
Светът 6 July, 2026 Прочети за 10 мин.
Защо пациенти са без достъп до животоподдържащи дихателни апарати?

Защо пациенти са без достъп до животоподдържащи дихателни апарати?

Пълнолетните с мускулна дистрофия на Дюшен имат нужда от тях
България 6 July, 2026 Прочети за 2 мин.
Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?

Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?

За насочване на внимание към болестта бяха пуснати 100 червени балона
България 6 July, 2026 Прочети за 3 мин.
За глътка кислород повече: Хора с мускулна дистрофия на Дюшен търсят помощ

За глътка кислород повече: Хора с мускулна дистрофия на Дюшен търсят помощ

Заболяването прогресира обикновено, след като навършат 18 г.
България 6 July, 2026 Прочети за 3 мин.