Новини за „булозна епидермолиза“

Децата с редки болести: Ще получават безплатни лекарства, след като навършат 18

Децата с редки болести: Ще получават безплатни лекарства, след като навършат 18

За момента не са предвидени промени за тези, които след 18 са диагностицирани с рядко заболяване
България 23 June, 2026 Прочети за 3 мин.
В България се раждат по две „пеперудени деца“ на година

В България се раждат по две „пеперудени деца“ на година

Става дума за генетично заболяване
България 23 June, 2026 Прочети за 2 мин.
Лечението на "пеперудените деца" се поема от НЗОК

Лечението на "пеперудените деца" се поема от НЗОК

Тригодишната борба на хората с булозна епидермолиза даде резултат
Общество 23 June, 2026 Прочети за 2 мин.
100 болни от булозна епидермолиза се оплакват от дискриминация

100 болни от булозна епидермолиза се оплакват от дискриминация

Здравните власти у нас не предприемат нищо, за да облекчат живота им, който преминава в адски мъки
България 23 June, 2026 Прочети за 3 мин.
Касата не покрива лечението на тежко генетично заболяване

Касата не покрива лечението на тежко генетично заболяване

"Пеперудените деца"
Общество 23 June, 2026 Прочети за 1 мин.