атрофия

Зов за помощ: 28-годишен мъж от София се бори с коварно заболяване от бебе
12 Януари 2024
Той страда от спинална мускулна атрофия тип 2
Редките болести: Разширяват изследванията и профилактиката на новородените деца
29 Декември 2023
В момента бебетата у нас се проверяват само за три заболявания
В капана на системата: Среща с 13-годишния Стефан, който оцеля въпреки всичко
30 Юли 2023
Защо от НЗОК отказаха да дадат финансиране за нова инвалидна количка на детето?
Здравен абсурд: НЗОК одобрява скъпо лечение на деца, но после отказва да го плати
15 Февруари 2022
Става въпрос за лечението на спинална мускулна атрофия, от Касата отказаха коментар
Осигуриха медикамент за хората със спинална мускулна атрофия
23 Декември 2020
От началото на следващата година терапията ще се прилага в няколко болници
Пълнолетните пациенти със спинална мускулна атрофия искат достъп до лекарство
13 Декември 2020
Според тях НЗОК не иска да включи медикамента в списъка си с реимбурсирани лекарства
Веселин Радойчев: Покрай пандемията, НЗОК смята, че други заболявания няма
04 Декември 2020
Важен медикамент, който се прилага при спинална мускулна атрофия не е вписан в списъка за реимбурсиране на здравната каса
НЗОК: Няма забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия
14 Януари 2020
Очаква се в най-кратък срок МЗ да регламентира доставката на лекарствения продукт Спинраза до лечебните заведения
Млад мъж с мускулна атрофия търси помощ за лечението си
29 Септември 2019
40 хил. лв. е необходимата сума за терапията на Янко
Доза живот: Започна лечението на деца със спинална мускулна атрофия
12 Септември 2019
Започва терапията за още пет малки пациенти