Новини за „мускулна атрофия“

Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си

Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си

Семейство Дамянови не се примирява със страшната диагноза, а започва битка. За да я има "Коледата на Дамян"
България 1 July, 2026 Прочети за 2 мин.
Дете с рядка болест няма достъп до лечение

Дете с рядка болест няма достъп до лечение

Единствено държавата може да помогне, смята бащата на момчето, а Дамян иска да стане Батман
България 1 July, 2026 Прочети за 2 мин.
Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?

Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?

И какво накара семейството му да реши да замине да живее в чужбина?
Тази сутрин 1 July, 2026 Прочети за 1 мин.
Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия

Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия

Лили е почти на 5 годинки, но все още не може да се движи без чужда помощ
България 1 July, 2026 Прочети за 3 мин.
Човек трябва да стигне до крайности, за да реши проблема

Човек трябва да стигне до крайности, за да реши проблема

Бащата на детето, продаващо органите си:
България 1 July, 2026 Прочети за 1 мин.
9-годишно момче с мускулна дистрофия се нуждае от 40 000 лв. за лечение

9-годишно момче с мускулна дистрофия се нуждае от 40 000 лв. за лечение

Зов за помощ
България 1 July, 2026 Прочети за 1 мин.