Новини за „атрофия“

bTV Репортерите: Коледата на Дамян

bTV Репортерите: Коледата на Дамян

Семейството на тежко болно момче намери спасението за него в Германия, сега другите с тежката диагноза имат шанс за по-добър живот и у нас
bTV Репортерите 23 Декември 2018 Прочети за 10 мин.
Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си

Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си

Семейство Дамянови не се примирява със страшната диагноза, а започва битка. За да я има "Коледата на Дамян"
България 23 Декември 2018 Прочети за 2 мин.
Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?

Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?

И какво накара семейството му да реши да замине да живее в чужбина?
Тази сутрин 07 Март 2018 Прочети за 1 мин.
Дете с рядка болест няма достъп до лечение

Дете с рядка болест няма достъп до лечение

Единствено държавата може да помогне, смята бащата на момчето, а Дамян иска да стане Батман
България 07 Март 2018 Прочети за 2 мин.
Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия

Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия

Лили е почти на 5 годинки, но все още не може да се движи без чужда помощ
България 24 Февруари 2018 Прочети за 3 мин.
Човек трябва да стигне до крайности, за да реши проблема

Човек трябва да стигне до крайности, за да реши проблема

Бащата на детето, продаващо органите си:
България 27 Ноември 2013 Прочети за 1 мин.
България със световен принос в медицината

България със световен принос в медицината

Лекари откриха нова болест, покосяваща мускулите
Общество 12 Октомври 2013 Прочети за 2 мин.
9-годишно момче с мускулна дистрофия се нуждае от 40 000 лв. за лечение

9-годишно момче с мускулна дистрофия се нуждае от 40 000 лв. за лечение

Зов за помощ
България 21 Юли 2013 Прочети за 1 мин.