атрофия

bTV Репортерите: Коледата на Дамян
23 Декември 2018
Семейството на тежко болно момче намери спасението за него в Германия, сега другите с тежката диагноза имат шанс за по-добър живот и у нас
Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си
23 Декември 2018
Семейство Дамянови не се примирява със страшната диагноза, а започва битка. За да я има "Коледата на Дамян"
Дете с рядка болест няма достъп до лечение
07 Март 2018
Единствено държавата може да помогне, смята бащата на момчето, а Дамян иска да стане Батман
Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?
07 Март 2018
И какво накара семейството му да реши да замине да живее в чужбина?
Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия
24 Февруари 2018
Лили е почти на 5 годинки, но все още не може да се движи без чужда помощ
Човек трябва да стигне до крайности, за да реши проблема
27 Ноември 2013
Бащата на детето, продаващо органите си:
България със световен принос в медицината
12 Октомври 2013
Лекари откриха нова болест, покосяваща мускулите
9-годишно момче с мускулна дистрофия се нуждае от 40 000 лв. за лечение
21 Юли 2013
Зов за помощ