спинална мускулна атрофи

Спиналната мускулна атрофия влезе в списъка на редките заболявания
16 Януари 2019
Водещи български лекари са на обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА
Родителите на Стефан след отказа за лечение в Румъния: Не искаме да емигрираме
02 Януари 2019
Състоянието на 9-годишното момче се влошава
9-годишно българче с тежка диагноза не получи лечение в Румъния
28 Декември 2018
Причината – румънската здравна каса нямала доверие на българската здравна система
bTV Репортерите: Коледата на Дамян
23 Декември 2018
Семейството на тежко болно момче намери спасението за него в Германия, сега другите с тежката диагноза имат шанс за по-добър живот и у нас
Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си
23 Декември 2018
Семейство Дамянови не се примирява със страшната диагноза, а започва битка. За да я има "Коледата на Дамян"
Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?
07 Март 2018
И какво накара семейството му да реши да замине да живее в чужбина?
Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия
24 Февруари 2018
Лили е почти на 5 годинки, но все още не може да се движи без чужда помощ