дистрофия

Тежко болно момче живее във видео игра: Родителите разбират след смъртта му
28 Октомври 2024
Матс е прикован към инвалидна количка, но намира любовта в паралелен свят
Защо пациенти са без достъп до животоподдържащи дихателни апарати?
07 Септември 2024
Пълнолетните с мускулна дистрофия на Дюшен имат нужда от тях
Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?
07 Септември 2024
За насочване на внимание към болестта бяха пуснати 100 червени балона
„Бригада нов дом“ промени живота на Ивайло, който се бори с мускулна дистрофия
13 Март 2024
Екипът сбъдна и друга мечта на младия мъж – да се озове на истинска състезателна писта
За глътка кислород повече: Хора с мускулна дистрофия на Дюшен търсят помощ
03 Септември 2023
Заболяването прогресира обикновено, след като навършат 18 г.
Семейство на дете с мускулна дистрофия остана без безплатна винетка
06 Февруари 2019
Причината - леката кола, която побира количката му, е регистрирана като товарен автомобил
Родители на болни деца завеждат дело срещу България в съда в Страсбург
10 Януари 2019
Някои български деца се лекуват на собствени разноски в чужбина
Вълна от съпричастност към Ивайло Жечков, за когото ви разказахме по Коледа
05 Януари 2019
49-годишният журналист има мускулна дистрофия и разчита единствено на помощта на майка си и на сестра си
Учители и съученици – заедно в подкрепа на болно момче
25 Декември 2018
Пепи иска да стане автомобилен инженер, но за целта трябва да може да ходи на училище
49-годишен журналист от Шумен с мускулна дистрофия се нуждае от помощ
24 Декември 2018
Той разчита единствено на инвалидната си пенсия и тази на майка си, за да се отопляват