Новини за „дистрофия“

С над година забавяне: България започва да изследва новородените за 6 редки заболявания

С над година забавяне: България започва да изследва новородените за 6 редки заболявания

Разширеният скрининг включва спинална мускулна атрофия, муковисцидоза и имунни дефицити
България 19 Март 2026 Прочети за 3 мин.
Последната битка на Силвия Стоянова: Тя видя Тейлър Суифт, но затвори завинаги очи

Последната битка на Силвия Стоянова: Тя видя Тейлър Суифт, но затвори завинаги очи

Италианката с български корени ще остане гласът на на хората с увреждания, който няма да заглъхне
Светът 05 Ноември 2025 Прочети за 3 мин.
Пациенти с рядко заболяване нямат достъп до важна апаратура

Пациенти с рядко заболяване нямат достъп до важна апаратура

От Здравната каса казват, че не могат да покриват разходите за апаратите
България 07 Септември 2025 Прочети за 3 мин.
Бягане с кауза: Младеж ще тича от Резово до Дуранкулак в помощ на болно дете

Бягане с кауза: Младеж ще тича от Резово до Дуранкулак в помощ на болно дете

По трасето ще има над 30 кутии за събиране на средства
Тази събота и неделя 11 Май 2025 Прочети за 3 мин.
„Без въздух за живот“: Алекс и майка му срещу системата за дихателна помощ в България

„Без въздух за живот“: Алекс и майка му срещу системата за дихателна помощ в България

Според лекари пациентите с дистрофия тип Дюшен у нас едва доживяват 30 години, а в Дания надхвърлят 50
Тази сутрин 02 Април 2025 Прочети за 5 мин.
„Радвах се на чуждите деца как тичат, моето няма как да проходи“: Майка на дете с мускулна дистрофия моли за помощ

„Радвах се на чуждите деца как тичат, моето няма как да проходи“: Майка на дете с мускулна дистрофия моли за помощ

Сумата, необходима за рехабилитация на детето, е непосилна за семейството му
България 05 Януари 2025 Прочети за 2 мин.
Тежко болно момче живее във видео игра: Родителите разбират след смъртта му

Тежко болно момче живее във видео игра: Родителите разбират след смъртта му

Матс е прикован към инвалидна количка, но намира любовта в паралелен свят
Светът 28 Октомври 2024 Прочети за 10 мин.
Защо пациенти са без достъп до животоподдържащи дихателни апарати?

Защо пациенти са без достъп до животоподдържащи дихателни апарати?

Пълнолетните с мускулна дистрофия на Дюшен имат нужда от тях
България 07 Септември 2024 Прочети за 2 мин.
Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?

Световен ден на Дюшен: Какви са предизвикателствата пред хората, живеещи със заболяването?

За насочване на внимание към болестта бяха пуснати 100 червени балона
България 07 Септември 2024 Прочети за 3 мин.
„Бригада нов дом“ промени живота на Ивайло, който се бори с мускулна дистрофия

„Бригада нов дом“ промени живота на Ивайло, който се бори с мускулна дистрофия

Екипът сбъдна и друга мечта на младия мъж – да се озове на истинска състезателна писта
България 13 Март 2024 Прочети за 2 мин.