„То никога няма да ходи“: 4-годишно дете опроверга прогнози и направи първите си крачки (ВИДЕО)

Родителите на момичето разбират, че нещо не е наред с него, когато в един ден то губи съзнание повече от 100 пъти

Снимки: Личен архив на семейството.

Публикувано в 14:45 ч. 11.11.2024 г.

Семейството на малко момиченце чува диагноза, която звучи като присъда – то никога няма да ходи.

Докато е бебе, Скоти Мей Блеър от американския щат Аризона е диагностицирана със синдром на Ангеллман – рядко генетично и неврологично заболяване, което причинява тежки физически затруднения и често липса на говор.

Когато е на 10 месеца, Скоти започнала да получава припадъци, което било първият знак за родителите ѝ, че нещо не е наред. Те отиват в спешно отделение в деня на първите припадъци на детето - тогава то загубило съзнание повече от 100 пъти.

Лекарите казали на родителите на Скоти, че тя няма да може да ходи, да говори, да чете или да живее самостоятелно.

Година по-късно семейството получило обаждане от лекари, според които Скоти Мей е била диагностицирана погрешно, разказва платформата Good News Network.

Двегодишната Скоти тогава е диагностицирана с DUP15q - подобно заболяване, което обаче протича по-леко.

Това означавало, че момиченцето може да достигне нови етапи в развитието си, но медицинските специалисти не очаквали, че тя ще го направи толкова бързо.

Днес Скоти е на 4-години. Тя опровергава лекарските прогнози и прави първите си крачи.

„Като я видях да прави първите си стъпки, беше толкова хубаво. Всички започнаха да крещят, а аз просто се разхлипах. Сестрите ѝ силно се развълнуваха. Те искаха да видят как Скоти успява“, споделя майка ѝ Логан.

След всички изследвания и всички болнични престои, семейството на детето празнува малките победи.