Семейството на малко момиченце чува диагноза, която звучи като присъда – то никога няма да ходи.

Докато е бебе, Скоти Мей Блеър от американския щат Аризона е диагностицирана със синдром на Ангеллман – рядко генетично и неврологично заболяване, което причинява тежки физически затруднения и често липса на говор.

Когато е на 10 месеца, Скоти започнала да получава припадъци, което било първият знак за родителите ѝ, че нещо не е наред. Те отиват в спешно отделение в деня на първите припадъци на детето - тогава то загубило съзнание повече от 100 пъти.

Лекарите казали на родителите на Скоти, че тя няма да може да ходи, да говори, да чете или да живее самостоятелно.

Година по-късно семейството получило обаждане от лекари, според които Скоти Мей е била диагностицирана погрешно, разказва платформата Good News Network.

Двегодишната Скоти тогава е диагностицирана с DUP15q - подобно заболяване, което обаче протича по-леко.

 

Това означавало, че момиченцето може да достигне нови етапи в развитието си, но медицинските специалисти не очаквали, че тя ще го направи толкова бързо.

Днес Скоти е на 4-години. Тя опровергава лекарските прогнози и прави първите си крачи.

„Като я видях да прави първите си стъпки, беше толкова хубаво. Всички започнаха да крещят, а аз просто се разхлипах. Сестрите ѝ силно се развълнуваха. Те искаха да видят как Скоти успява“, споделя майка ѝ Логан.

След всички изследвания и всички болнични престои, семейството на детето празнува малките победи.

Рядък синдром е вероятната причина за смъртта на родилката във Велинград

Скоти Мей посещава четири различни вида терапия всяка седмица през последните три години.

„Наличието на физиотерапевт, който вярва в нея и знае нейния потенциал, доведе до огромна разлика в развитието ѝ“, казва Логан.

Последвайте ни за още актуални новини в Google News Showcase

Последвайте btvnovinite.bg във VIBER

Последвайте btvnovinite.bg в INSTAGRAM

Последвайте btvnovinite.bg във FACEBOOK 

Пристъпите на момичето вече не са толкова чести и се контролират с лекарства.