на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Съдържание от партньори
на живо
София
сега
6°
03
5°
04
5°
05
4°
06
4°
Последни
новини
Разкъсана облачност
Космическо време
Последни новини
В отговор на митата на САЩ: Европейският съюз подготвя санкции срещу платформата „X“
„До любимата Сияна“: Прощалното писмо от най-добрата ѝ приятелка
България пое командването на противоминната група в Черно море
Скандал в Пентагона: Разследват министъра на отбраната за чатовете в Signal
Протести край Телиш и в София след трагедията с 12-годишната Сияна
Бенямин Нетаняху похвали Унгария за подкрепата към Израел и решението да се оттегли от МНС
Пратеници на Путин и Тръмп се срещнаха във Вашингтон
Запаленият автомобил в центъра на Амстердам: Подозират опит за самоубийство (ВИДЕО)
Съдът ще се произнесе за убийството на психолога Иван Владимиров-Нав, застрелян пред дома си
Осъдиха служителка на ясла, дала на бебе да пие препарат за мивки, то починало
рядко
Високите води се завърнаха във Венеция
09 Август 2021
Това не рядко явление за август
Торнадото в Чехия е рядко явление за Европа
25 Юни 2021
Скоростта на вятъра е била между 219 и 322 км/ч
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Баща на болно дете събира пари не за лечение, а за апаратура
22 Юли 2019
Елисавета, на 1 годинка, страда от много рядка болест – алетернираща хемиплегия в детството
Борбата за живот и талантът: Иво Христов с нов роман
11 Май 2019
17-годишният писател с рядко заболяване издаде седмата си книга
Без лечение заради бюрокрация: Дете с рядко заболяване чака година своето лекарство
11 Декември 2017
Терапията на Йосиф е прекъсната, въпреки че Фондът за лечение на деца е одобрил финансирането на нужния медикамент
15-годишният Иво Христов издаде четвъртата си книга
13 Май 2017
Младият автор се бори с рядко заболяване, но най-големият му страх остава зад гърба му
Три жени с рядко заболяване се нуждаят спешно от кръв
31 Октомври 2015
Търсят се дарители с кръвна група А и Б
Жена с рядко заболяване съди здравното министерство
03 Юли 2015
Борба за живот
‹
Page
1
2
3
4
›
Най-четени
Най-нови
Бащата на загиналата Сияна: Изпращаме я в затворен ковчег. Казаха ми, че ще полудея, ако я видя
"Не че аз пия бира, де": Митата на Тръмп ще вдигнат инфлацията у нас, ще се отрази и на бирата - смята Борисов
Тръмп обяви новите митнически тарифи за стоки от цял свят
Унгария става първата страна от ЕС, която напуска Международния наказателен съд
Промениха от 60 на 70 км/ч ограничението на скоростта на пътя, където Сияна загина
В отговор на митата на САЩ: Европейският съюз подготвя санкции срещу платформата „X“
„До любимата Сияна“: Прощалното писмо от най-добрата ѝ приятелка
България пое командването на противоминната група в Черно море
Скандал в Пентагона: Разследват министъра на отбраната за чатовете в Signal
Протести край Телиш и в София след трагедията с 12-годишната Сияна