ЕК одобри използването на ваксината срещу COVID-19 на "Пфайзер" и "Бионтех"

ЕК одобри използването на ваксината срещу коронавируса на "Пфайзер" и "Бионтех". Решението се случи веднага след като Европейската агенция по лекарствата разреши ваксинацията.

Решението ни се основава на научни доказателства за безопасността и ефективността на ваксината, заяви председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен.

Тя отбеляза, че на 6 януари догодина се очаква одобрение и за ваксината на "Модерна".

Фон дер Лайен посочи, че първата одобрена в ЕС ваксина срещу новото заболяване е плод на европейски успех заради работата на лабораториите на "Бионтех" в разработването на ваксината.

Тя добави, че изследователите са получили от ЕС 9 милиона евро в последните години за развитие на технология за ваксина, а през юни тази година им е предоставен заем от Европейската инвестиционна банка за 100 млн. евро.

Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на "Пфайзер" и "Бионтех"

Решението "почива на убедителни научни доказателства", категорични са от ЕМА

Председателят на ЕК уточни, че първите пратки от одобрената ваксина тръгват от производствени цехове в Белгия. Очаква се те да достигнат всички европейски столици, така че имунизирането да започне на 27-29 декември.

Българският премиер Бойко Борисов написа във "Фейсбук", че България е в пълна готовност да посрещне първите ваксини. Благодарение на общите европейски усилия скоро ще се справим с тази криза, коментира още Борисов.

Урсула фон дер Лайен подчерта, че още ваксини ще бъдат одобрени, ако се докаже, че са сигурни и ефективни.

По-рано днес Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на "Пфайзер" и "Бионтех". 

Научният съвет на агенцията уточни, че е взел решение днес за разрешение ваксината да се ползва за хора над 16-годишна възраст.

От агенцията поясниха, че решението почива на убедителни научни доказателства и определиха това като историческо постижение.

Пълни резултати за ваксината на „Пфайзер“: Ефективността е 95% при всички участници

Подробните данни разкриват интересни подробности около ваксината

Според агенцията ваксината се очаква да действа и срещу новите известни щамове на вируса на COVID-19.

Безопасността беше най-важната ни цел, знаем каква огромна отговорност носим, заявиха от ръководството на агенцията.

Започва проучване дали новият щам на COVID-19 се разпространява и у нас

Вече е сформиран екип от експерти на Националния център по заразни и паразитни болести, който ще анализира взетите проби от пациенти в България

Според европейските експерти ползите от ваксината са повече от опасността от странични проявления.

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че очаква на 6 януари догодина да издаде препоръка за достъп до пазара в ЕС на втора ваксина срещу COVID-19, която е производство на "Модерна".