ЕК одобри използването на ваксината срещу коронавируса на "Пфайзер" и "Бионтех". Решението се случи веднага след като Европейската агенция по лекарствата разреши ваксинацията.

Решението ни се основава на научни доказателства за безопасността и ефективността на ваксината, заяви председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен.

Тя отбеляза, че на 6 януари догодина се очаква одобрение и за ваксината на "Модерна".

Фон дер Лайен посочи, че първата одобрена в ЕС ваксина срещу новото заболяване е плод на европейски успех заради работата на лабораториите на "Бионтех" в разработването на ваксината.

Тя добави, че изследователите са получили от ЕС 9 милиона евро в последните години за развитие на технология за ваксина, а през юни тази година им е предоставен заем от Европейската инвестиционна банка за 100 млн. евро.

Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на

Председателят на ЕК уточни, че първите пратки от одобрената ваксина тръгват от производствени цехове в Белгия. Очаква се те да достигнат всички европейски столици, така че имунизирането да започне на 27-29 декември.

Българският премиер Бойко Борисов написа във "Фейсбук", че България е в пълна готовност да посрещне първите ваксини. Благодарение на общите европейски усилия скоро ще се справим с тази криза, коментира още Борисов.

Урсула фон дер Лайен подчерта, че още ваксини ще бъдат одобрени, ако се докаже, че са сигурни и ефективни.

По-рано днес Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на "Пфайзер" и "Бионтех". 

Научният съвет на агенцията уточни, че е взел решение днес за разрешение ваксината да се ползва за хора над 16-годишна възраст.

От агенцията поясниха, че решението почива на убедителни научни доказателства и определиха това като историческо постижение.

Пълни резултати за ваксината на „Пфайзер“: Ефективността е 95% при всички участници

Според агенцията ваксината се очаква да действа и срещу новите известни щамове на вируса на COVID-19.

Безопасността беше най-важната ни цел, знаем каква огромна отговорност носим, заявиха от ръководството на агенцията.

Започва проучване дали новият щам на COVID-19 се разпространява и у нас

Според европейските експерти ползите от ваксината са повече от опасността от странични проявления.

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че очаква на 6 януари догодина да издаде препоръка за достъп до пазара в ЕС на втора ваксина срещу COVID-19, която е производство на "Модерна".