Пълните резултати от клиничното изпитване на ваксината за COVID-19 на „Пфайзер“ и „Бионтех“ бяха публикувани в New England Journal of Medicine. Общото заключение – ваксината е с 95% при всички участници.
Официалните данни дават за първи път подробна информация за това колко точно доброволци са участвали, кой е получил ваксината и кой плацебо инжекция, какви са реакциите към нея и има ли някакво значение здравния статус на участниците.
В клиничното изпитване са участвали общо 43 548 души, които са били случайно разделени в две групи – 21 720 души са получили двете дози на ваксината с интервал от 21 дни, а 21 728 души са получили инжекции със солен разтвор.
При доброволците, получили ваксината на „Пфайзер“ са регистрирани общо 8 случая на COVID-19 със симптоми, появили се поне седем дни след втората доза. За сравнение – в плацебо групата са регистрирани 162 случая на новия коронавирус.
Резултатите сочат, че ваксината с име BNT162b2 дава 95% ефективност при предпазване от заразяване независимо от „възраст, пол раса, етническа принадлежност, изходен индекс на телесна маса и наличие на съжителстващи условия“, пише в документите.
Подробностите за доброволците също разкриват важни детайли. В проучването е можело да се включат всички възрастни над 16 години, които са „здрави или със стабилно хронично заболяване“, включително и хора с ХИВ, хепатит В и С. Главните критерии, които правят даден доброволец неподходящ са лечение с имуносупресираща терапия и със заболяване, което компрометира имунитета.
В проучването са взели участие също 196 души с ХИВ, като данните за тях ще бъдат допълнително анализирани и публикувани.
В редакционния материал, свързан с научната статия, се казва: „Резултатите от изпитването са достатъчно впечатляващи, за да издържат на всеки възможен анализ. Това е триумф“.
