Семейства на деца с епилепсия са принудени да търсят лечение в чужбина заради липсата на животоспасяващо лекарство у нас. Проблемът е от месеци, но и до момента не е решен, сигнализират зрители на bTV.

Снимка: bTV

Преди 8 години синът на семейство Златарски получава епилептичен пристъп. След дълги престои по болници, започва терапия с фенобарбитал.    

„Помага, за да преодоляваме най-тежките кризи и ги бяхме стопирали до нула. Но в България фенобарбиталът просто изчезна изведнъж“, разказва майката на Антон Катерина Златарска.
 
И пристъпите се връщат. Последният Антон получава вчера, докато спи.
 
„До вчера са 6, 7 пристъпа, понеже на 6-и имаше един сутринта и един следобед. С Бърза помощ и се молим на Господ, защото при тези епилептични гърчове се получават увреждания“, казва през сълзи бащата на Антон Емилиян Златарски.

Разгледай онлайн нашите промоционални брошури

Цените са валидни за периода на акцията или до изчерпване на наличностите. Всички цени са в лева с включен ДДС.

Снимка: bTV

Търсим медикамента в аптека на досегашния производител. Оттам ни отговарят, че няма наличност и не могат да кажат дали скоро се очаква зареждане.

Хора с епилепсии имат затруднен достъп до образование и труд

От пазара изчезват основни лекарства за това неврологично заболяване

„Към момента го няма в аптечната мрежа и в складовете също. Не можем да кажем каква е точно причината, вероятно производствена профилактика“, посочва Ивайло Богданов, управител на аптека.

В други вериги аптеки отдавна не са получавали лекарството.

„Пак стигаме до черните канали – поръчка по интернет, лекарства от Турция, които не знаят как се съхранявани“, казва Даниела Манцарова, управител на аптека.

Липсват лекарства за епилепсия: Проблемът е от октомври 2023 г., но МЗ не знае

Смята се, че около 65 000 българи са с това заболяване, от тях 1/3 са деца

От Министерството на здравеопазването отговориха, че са уведомени за липсата и че причините са производствени.

„На 22.02.2024 г. в ИАЛ е постъпило уведомление за временно преустановяване на продажбите на лекарствения продукт до месец септември 2024 г. Посочените причини са производствени, конкретно проблем с осигуряване на активното вещество“, посочват от пресцентъра на министерството.

Снимка: bTV

Сигнали от болници и спешни центрове, че продуктът липсва обаче до момента няма.
 
„Това лекарство не се спира така, то не е като аналгина, примерно днес пиеш, утре не. Изведнъж когато свърши, просто стана страшното“, казва майката на Антон Катерина Златарска.

Снимка: bTV

За да спаси живота на детето си, семейството на Антон търси лечение в Турция.

Продължи да четеш