Сред най-засегнатите са деца от домовете за сираци. Всеки месец болните от таласамия от Хасково и региона трябва да пътуват до Пловдив или Стара Загора, за да получат адекватно лечение.
Стефка Клаева -предстевател на Българската антиталасамична организация: "Лекарствата, които трябва да се предписват, които трябва да са заплатени от Националната здравноосигурителна каса не достигат до пациентите с таласамия, особено в областните градове, където няма Университетски болници."
Болните от таласемия имат в кръвта си десетки пъти повече желязо от останалите хора. За да регулират нивата му, те приемат много скъпо лекарство. И ако семейсвата се стараят да осигурят лечение за децата си на всяка цена, то децата без родители не получават почти никакви здравни грижи.
Лазар и Мустафа са на 6 години. Живеят в социален дом и никога досега не са получавали скъпото лекарство. Всеки месец здравната каса отпуска по 960 лева за задължителната подмяна на кръвта на тези деца.
Д-р Лидия Консолова - детски лекар в МБАЛ Хасково: "Понякога дори при Мустафа може да се наложи и по - рано от месец да се наложи кръвопреливане, защото при него по - бързо спадат показателите, общо взето заради изискванията на Касата, на месец да се прави кръвопреливане, понякога изчакваме да дойде този период. "
Д-р Йорданка Станилова -хематолог: "Лечението е половинчато. Изобщо не е по законите на медицината , а по законите на нормативните документи, уредби и т.н., които са абсолютно неадекватни и които нямат нищо общо с реалната медицина. "
И докато чакат сроковете социалните работници се страхуват, че състоянието на децата може да се влоши необратимо.
