Федералното управление за контрол на храните и лекарствата в САЩ е дало временно разрешение за ново лекарство срещу COVID-19, използващо синтетични антитела, произведени от фармацевтичната компанията „Ели Лили“.

Препаратът ще бъде използван само при леките и умерени форми на заболяването, но не и за хоспитализираните пациенти на изкуствена вентилация.

Лекарството „Бамланивимаб“ е разработено специално срещу COVID-19. Други лекарства, като ремдесивирът и дексаметазонът също показаха добри резултати, но техните молекули съществуваха и преди разпространението на пандемията.

Сигнали за липса на ремдесивир в болниците в София и Враца

Разрешението от американския регулатор беше дадено един месец след като фармацевтичната компания е направила спешни постъпки в тази насока. Те се основаваха на клинични опити, проведени с 465 пациенти на домашно лечение.

Участниците са подбрани по критерии да са с тегло над 40 килограма, да са на възраст над 12 години и да са с висок риск от тежко усложнение от Ковид-19 и хоспитализация.

Лекарството се прилага с една единствена венозна инжекция. В началото на месец октомври президентът на САЩ Доналд Тръмп се подложи на подобно лечение. То включваше коктейл от "моноклонирани" антитела, разработени от американската компания "Редженерон". Американският държавен глава не спести похвалите си за лечението, след като оздравя.

Споменатите синтетични антитела имитират действията на имунната система, след като коронавирусът проникне в човешкия организъм. Те блокират способността на патогена да се захване за клетките и да проникне в тях. Лечението се счита като най-ефикасно в началния стадий на инфекцията, когато антителата все още имат шанс да неутрализират заразителя. Но при втората фаза на COVID-19 вече е неефективно, тъй като тогава опасността не идва от самия вирус, а от свръх реакцията на имунната система, която атакува белите дробове и други вътрешни органи.

По време на клиничните изпитания лекарството е съкратило броя на хоспитализираните пациенти 28 дни след приложената инжекция. Полученото разрешение ще позволи на лекарите да използват лекарството и извън сферата на клиничните изпитания.