ЕМА не изключва връзка между образуването на съсиреци и ваксината на "АстраЗенека"

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи днес, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на "АстраЗенека".

Причинната връзка между ваксината и тромбозите не е доказана, но е възможна и проверката продължава, се посочва в съобщението на ЕАЛ.

ЕМА: Засега няма доказателство за връзка между ваксината на „АстраЗенека“ и случаите на тромбози

Регулаторът продължава да следи за опасни странични ефекти

Препоръчва се хората, получили от тази ваксина и които имат съмнения за образуването на съсиреци и други странични въздействия от препарата, описани в листовката, незабавно да се обърнат към лекар.

Допълва се, че засега не е установена връзка между опасните последици от ваксината и възрастта, пола или предишните заболявания на ваксинираните.

Канада спира временно употребата на ваксината на „АстраЗенека“ при лица под 55 г.

До момента в страната са поставени над 300 хил. дози

ЕМА отново повтаря известната оценка, че ползите от ваксината са повече от вредите. Агенцията предприе проверката след съобщения от няколко държави за смъртни случаи на ваксинирани с препарата на "АстраЗенека" след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.

Норвежки учени: Съсиреците след ваксинация с „АстраЗенека“ са имунен отговор на организма

Те са открили "специфични антитела, които показват картина, позната от други области на медицината и предизвикана от конкретни медикаменти"