Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи днес, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на "АстраЗенека".

Причинната връзка между ваксината и тромбозите не е доказана, но е възможна и проверката продължава, се посочва в съобщението на ЕАЛ.

Препоръчва се хората, получили от тази ваксина и които имат съмнения за образуването на съсиреци и други странични въздействия от препарата, описани в листовката, незабавно да се обърнат към лекар.

Допълва се, че засега не е установена връзка между опасните последици от ваксината и възрастта, пола или предишните заболявания на ваксинираните.

ЕМА отново повтаря известната оценка, че ползите от ваксината са повече от вредите. Агенцията предприе проверката след съобщения от няколко държави за смъртни случаи на ваксинирани с препарата на "АстраЗенека" след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.