Европейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу COVID-19 на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън". Това е четвъртата ваксина срещу новата болест, получила европейски пазарен достъп.
По-рано днес Европейската агенция по лекарствата подкрепи издаването на разрешението и отбеляза, че досега тази ваксина е изпитана на 44 000 души.
Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване.
Ваксината се препоръчва за хора, навършили пълнолетие. Страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни, уточни лекарствената агенция.
Ваксината на „Джонсън и Джонсън“ едва ли ще запълни незабавно празнините в графика на Европа.
Първо, защото американският производител се е ангажирал за доставки едва през второто тримесечие, т.е. от април нататък. И второ, защото за Съединените щати техните граждани са приоритет. Сигурни ли са тогава 400-те милиона дози, които е поискал Брюксел?
Ефикасността на ваксината на „Джонсън и Джонсън“ срещу COVID-19 е 67 процента, преценява Европейската агенция по лекарствата и днес препоръча употребата й в Европа.
„С това положително становище, властите в целия ЕС получават нова възможност да се борят с епидемията и да пазят живота и здравето на гражданите си“, каза Емер Кук, изпълнителен директор на Европейската агенция по лекарствата.
Нужна е само една доза, а препаратът може да се съхранява в хладилник до 3 месеца. Сигурна ли е обаче Европа, че ще получи поръчаните от Брюксел 200 милиона дози, с възможност за следващи 200 милиона.
„По-добре е да предвидим проблема, отколкото после да го поправяме. Затова и създадохме екип, който е в постоянен контакт с нашите американски партньори“, заяви Ерик Мамер, говорител на ЕК.
Междувременно, механизмът за износ от територията на ЕС на ваксини и на съставки за производството им ще бъде в сила поне до края на юни, реши Брюксел.
