Министърът на здравеопазването доц. Силви Кирилов издаде заповед за забрана на износа на лекарствен продукт за заместващо лечение при хронична бъбречна недостатъчност. Целта е да се гарантира терапията на българските пациенти и непрекъснатост на достъпа им до лечение.
Заповедта за забрана на изност е със срок 6 месеца - до 15 февруари 2026 г. и се отнася за лекарствения продукт NeoRecormon с международно непатентно наименование (INN) Erythropoietin (Epoetin beta), информира Министерството на здравеопазването.
"Разбрахме, че до месец януари не могат да внасят лекарството, проблем с производството. И като направихме проверка се оказа, че половината от лекарството го няма в мрежата. В най-скоростен нормативен път затова го забравнихме, защото това лекарство е необходимо на българските пациенти. Около 52 човека ползват препарата. За тия два месеца са намалели вместо със 100, с повече от 300 опаковки. Това бе и нашият мотив да спрем износа", каза пред журналисти министър Кирилов.
Лекарственият продукт представлява инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка, който се прилага от 1 до 3 пъти седмично при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, включително терминален стадий.
От здравното министерство казват, че решението за спиране на избоса стъпва на анализ на наличностите, потреблението и на официалните уведомления на притежателя на разрешението за употреба за временно преустановяване на продажбите и забавени доставки.
Министерството ще нотифицира заповедта по реда на Директива (ЕС) 2015/1535, като при необходимост ще използва предвидената процедура по спешни причини, за да осигури незабавно действие. Целта на тази мярка е всяка налична опаковка да остане за българските пациенти и терапията им да не бъде прекъсвана.
Последвайте ни за още актуални новини в Google News Showcase
Последвайте btvnovinite.bg във VIBER
Последвайте btvnovinite.bg в INSTAGRAM
Последвайте btvnovinite.bg във FACEBOOK
Последвайте btvnovinite.bg в TIKTOK
