Родители на деца с онкохематологични заболявания се срещнаха с представители на здравната каса. Поводът – да се обсъдят проблемите, възникнали в хода на лечението на Мими, която почина от левкемия на 18 юни. Казусът породи сблъсък между НЗОК и УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ”, след като родителите на починалото дете получиха фактура, според която дължат 14 000 лв. за лечението й.
Проблемите, възникнали по случая на Мими, касаят всички деца с подобни заболявания, категорични са от сдружение „Деца с онкохематологични заболявания”. Затова срещата днес стана повод управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев и родителите да се съгласят, че е необходима промяна, която да гарантира достъпа до нужните за терапията медикаменти.
Стана ясно още, че има проблеми и с кандидатстването за лечение – родителите подчертаха, че процедурата е тромава и има случаи, в които са получавали противоречива информация от институциите. „Просто не ми беше разрешено да завходя документите в Здравната каса, за да може моето дете да получи лечение”, потвърждава и майката на Мими Надя Иванова.
Проблемът с онколекарства за децата датира от 2009 г., каза Симона Караиванова от сдружение „Деца с онкохематологични заболявания” „Многократно сме сезирали Министерството на здравеопазването. През годините нищо не беше направено, за да се променят нещата. Ние няма да се откажем”, категорична беше тя.
Родителите са получили обещания – до 3 юли НЗОК да изпрати до Здравното министерство предложения за спешни промени.
„Не ни интересува дали фармацевтичните компании имат интерес. Не ни интересува как ще бъдат закупени и какво трябва да се промени в нормативната уредба. Децата ни трябва да имат лекарства.”, добавят от сдружението.
И заявиха, че на 11 юли подготвят протест.
