Още в средата на юни се очаква да има данни дали ваксината на „Пфайзер“ може да се прилага на лица във възрастовата група между 12 и 17 г.

Това информира директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов.

„ЕМА стартира ускорена оценка на данни от клинично изпитване на „Пфайзер“. Първите резултати от оценката се очакват през юни. Ако те са положителни, тогава може да се очаква промяна в продуктовата информация и кратката характеристика, което да позволи на лица над 12 г. да бъдат ваксинирани“, обясни Кирилов.

САЩ се готви да одобри ваксината на „Пфайзер” за деца между 12 и 15 г.

Същото се очаква и за ваксината на „Модерна“. Ако в рамките на следващата седмица от компанията подадат документи за оценка, през юли е реалистичен срок за промяна на продуктовата информация и за техния препарат.

„ЕК реализират вече клинични изпитвания, които са независими от компаниите производители именно в тази посока, за да може да се ускори набирането на данни“, обясни Кирилов.

Всички компании вече провеждат такива клинични изпитвания и в зависимост от резултатите може да се очаква скоро движение в тази посока.