Документи с подвеждащо съдържание на интернет страницата на Здравната каса. За това алармираха хора, болни от множествена склероза - за хаос, с който се налага сами да се справят, за да получат скъпоструващо лечение.
От 2010 г. Ефталия е с диагноза множествена склероза. Битката с болестта в момента е отстъпила място на битката с институциите.
На месец лечението с интерферони струва около 2 хиляди лева - поето е от Здравната каса. Ефталия получава документ с изискванията за пациенти с множествена склероза. От тях излиза, че няма право на лекарствата, понеже не са минали 2 години от началото на заболяването. На живо обаче експертите й обясняват, че няма проблем.
„Един човек, когато се разболее, мисля, че е задължително лечението му да започне веднага, за да се спре за момента развитието на това заболяване”, казва болната жена.
От касата писмено обясниха пред bTV, че изискванията били стари. Имало нов документ с променен регламент, нищо, че и старият стои на сайта на касата. Освен различни по съдържание документи, специалистите откриват и други противоречия вътре в самите текстове.
„Тук пише, че като критерий за започване на лечението трябва да има поне 2 документирани пристъпа за последната година. След това пък има изключващ критерий - ако има повече от един пристъп, не може да започне лечението. Това е пълен абсурд, едното изключва другото”, коментира Стойчо Кацаров - Център за защита правата на пациентите.
Всяка година около 80 човека у нас се разболяват от множествена склероза. Болестта поразява централната нервна система, може да доведе до инвалидизация и дори смърт, ако не се лекува своевременно.
