Над 31 000 дози от партидата на "АстраЗенека", която се проверява, са получени в България. По-голямата част вече са поставени, стана ясно на брифинга на щаба днес.

Преди дни Австрия спря употребата на оксфордската ваксина с партиден номер "ABV 5300" след смъртен случай на имунизиран пациент, получил тромбоза и други усложнения.

Този страничен ефект не е посочен от производителя, но в Европейската агенция за лекарствата са получени още два сигнала от други страни.

Осем европейски страни прекратиха временно ваксинирането с „АстраЗенека“

От регулатора проверяват случаите и успокояват, че от първоначалните данни не установяват причинно-следствена връзка между инцидента и препарата.

Общо един милион дози от въпросната партида са доставени в 17 страни на Евросъюза.

По информация на Европейската агенция по лекарствата до 9 март, Австрия, Естония, Литва, Люксембург и Латвия са спрели ваксинацията с тази пратка като предпазна мярка и до изясняване на ситуацията.

Австрия прекратява временно ваксинирането с дози от партида от „АстраЗенека“ след смъртен случай

Днес Дания съобщи, че спира временно имунизирането с „АстраЗенека“, заради докладвани случаи на тромбоза след ваксиниране. По-късно това направиха Норвегия и Италия.

Дания спира поставянето на дози от „АстраЗенека“ заради опасения за образуване на тромби

У нас здравните власти успокоиха, че няма информация за проблеми сред ваксинирани с дози от партидата.

Георги и съпругата му се ваксинират тази сутрин. От написаното на картончетата си разбират, че са им поставени дози от същата партида на Оксфордската ваксина.

„Честно казано ме притесни, защото се надявах, че нашата държава също би взела адекватни мерки и да изчака решението на Европейската агенция по лекарствата и дали тази партида е необходимо да бъде поставяна, или не“, каза Георги Люцканов.

На 01 март с доза от „ABV 5300“ на „АстраЗенека“ е имунизирана и Калина. Разказва, че се чувства добре.

 „На мен ми е 11-ти ден от ваксинацията, с този флакон и благодаря на Господа съм в добро здраве, аз, съпруга ми и много мои познати, които се ваксинирахме“, сподели Калина.
 
Здравните власти успокояват, че партидата е безопасна.

„Няма опасност за здравето на хората. Тази ваксина може да се прилага. Тогава, когато Европейската агенция по лекарствата каже: Спрете тази ваксина, тази ваксина ще бъде спряна. От друга ваксина в страната преди повече от месец, няколко дена след поставяне на ваксината, в България също имаме фатален изход, но нямаме доказателство, че това се дължи на ваксината“, заяви министър Ангелов.

Ангелов: И у нас е имало смъртен случай след ваксина, няма доказателство за връзка

Към момента у нас не са установени различни от обичайните грипоподобни симптоми след имунизация.

„По-особеното е, че честотата специално за тази партида, е по-ниска от общата честота на всички ваксини“, каза Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.

Брюксел не дава насоки на държавите-членки как да действат.

„Ние следваме препоръките на Европейската агенция по лекарствата, но това не пречи страните-членки, които са компетентни относно собствените им стратегии за ваксиниране, да следват по-стриктен подход от препоръчания от Европейската агенция по лекарствата“, заяви  Стефан де Кирсмеекер, говорител на ЕК.

От Европейската агенция по лекарствата заявиха за bTV, че до момента няма данни за проблем с партидата.

Д-р Данчо Пенчев: В България няма нежелани реакции от проверяваната партида на „АстраЗенека“

 "Първоначалните проверки не са установили връзка между инцидента и ваксината.  До 9-март 2021г. има данни за 22 случая на пациенти с тромбоемболия сред 3 милиона души , които са били ваксинирани с "АстраЗенека."

А от „АстраЗенека“ България заявиха за bTV, че проучванията показват, че ваксината се понася добре.

Прегледът на индивидуалните съобщения за странични ефекти не предполагат, че ваксината може да има някаква роля в какъвто и да било смъртен случай.

Проверката по случая продължава.