
Макар отдавна да е ясно, че генетиката играе ключова роля при определянето на ръста на индивида, замесените в този процес гени си оставаха загадка. Новото изследване е плод на сътрудничеството между Харвардския университет, Детската болница в Бостън, Оксфордския университет и медицинския център "Пининсюла" в Ексетър.
Изследователите са анализирали геномите на 5000 бели европейци, които предоставили ДНК проби и данни за своя ръст и тегло във връзка с медицински изследвания за диабет и сърдечни болести. Било установено, че дори малка промяна в гена HMGA2 влияе върху човешкия ръст. Резултатите бяха потвърдени чрез търсене на същите две ключови версии на гена у други 30 000 пациенти.
Около 25 на сто от белите европейци притежават две копия на "високата" версия на гена, докато същото процентно съотношение от белите европейци имат две копия на "ниската" му версия.
Притежаването на едно копие на "високата" версия на гена добавя около 0,5 сантиметра към човешкия ръст, докато две копия добавят близо цял сантиметър. Предишни изследвания подсказаха, че HMGA2 играе важна роля за растежа на човека.
Оказва се че рядко срещани сериозни форми на мутация на гена имат драматични последствия върху размерите на тялото на мишки и хора. Много гени допринасят за по-високия или по-нисък ръст на човека, заяви д-р Тим Фрейлинг от медицинския център "Пининсюла".
Резултатите от изследването ни не могат да обяснят защо даден човек е с ръст 192 см, а друг е висок едва 145 см. Това е само първият от многото свързани с ръста гени, които ще бъдат открити, допълни той.