От Съюза на бъбречнотрансплантираните планират масови протести и обявиха, че ще съдят здравното министерство.
Със седмица се бави доставката на скъпия медикамент "Сандимун", който помага на организма да не отхвърли чуждия бъбрек след трансплантация. За проблема първи сигнализира в Би Ти Ви холандец, живеещ в България, баща на 15-годишно момче с трансплантиран бъбрек.
"Няма живот за него. Няма да играе с другите даца. Без лекарството пак почват проблемите със здравето. Това е истински кошмар", споделя бащата Рене Морет.
На 18-ти февруари бъбречнотрансплантираните протестираха, че Министерство на здравеопазването бави доставката на жизненоважните медикаменти с два месеца. Лекарства им бяха отпуснати същия ден. Но оттогава доставките всеки месец се бавят.
"Мерките ще бъдат крайни този път, защото нормалният тон и начин за решаване на проблема не се разбира от Министерство на здравеопазването. Писахме 5 писма, резултат няма, а кризата се задълбочава", заяви Венета Ангелова - член на УС на Българския съюз на бъбречнотрансплантираните.
"Ще ги съдите ли?"
"Да."
Христина Димитрова е платила в Пакистан 14 хиляди долара за нов бъбрек, ако не получи лекарството тя ще го загуби:
"Когато става въпрос за живота на човека парите не са толкова важни"
Лкарството се получава срещу лична карта и рецепта само в Александровска болница. Медикаментът се намира трудно по аптеките и струва 1 500 лева за месец лечение.
"Държавата не я е грижа за тези хора. няма живот за тях тука", казва Рене Морет.
350 са хората, нуждаещи се от имуноподтискащите лекарства. Ако не ги получат на време те ще загубят бъбреците си и ще трябва да минат отново на хемодиализа, което според Съюза на бъбречнотрансплантираните ще струва в пъти повече на държавата.
