Българските пациенти с хронична миелоидна левкемия скоро ще бъдат включени в общ европейски регистър на пациентите с тази рядка болест. Причина за този вид рак на кръвта е генетичен дефект. Новите методи на лечение дават надежда, че скоро болестта може да бъде лекувана напълно.
Този месец Борислав Михайлов отбеляза годишнина. През октомври, преди 13 години, лекарите му поставят диагнозата "хронична миелоидна левкемия". Борислав преминава през почти всички методи на лечение. Мъжът е един от примерите как съвременните терапии дават шанс на пациентите с тази болест да водят нормален живот.
Всяка година лекарите в Европа откриват 15 000 нови случая. Последните проучвания на Европейската левкемична мрежа дава обнадеждаващи резултати.
"Преди 20 години само 10% от пациентите успяваха да преживят до пет и повече години. Днес този шанс имат над 90 % от пациентите. Те нямат симптоми, чувстват се здрави и могат да работят нормално”, обясни проф. Рюдигер Хелман.
По европейската програма за болестта, лекари и учени, разработващи нови лекарства, търсят по-добър метод за лечение на този вид рак на кръвта. До половин година ще бъде готов общ европейски регистър, в който ще влязат и българските пациенти.
"Ние трябва да разберем защо случаите на лечение са успешни или неуспешни. Вече има 4 000 регистрирани пациента от Европа и ние ще ги проучваме”, обяви проф. Микеле Бакарани.
В България всяка година лекарите откриват около 200 нови случая на болестта, които попадат в общия Национален раков регистър. За 13 години на лечение Борислав преминава през много трудни ситуации. Благодарение на правилната терапия преди година и половина става баща и на напълно здраво момченце.
