От Нова година лекарства за 12 редки заболявания и за хемодиализа ще бъдат заплащани вече от здравната каса, а не от бюджета на Министерството на здравеопазването. В бюджета на министерството за следващата година са заложени 142 милиона лева за скъпоструващи медикаменти. Те ще осигурят 120 вида лекарства за 14 групи заболявания. От Нова година медикаментите за хемодиализа и 12 вида редки заболявания се прехвърлят към здравната каса.
"Това е добре за пациентите. Те ще бъдат облекчени да си получават лекарствата от най-близката аптека", каза проф. Мила Власковска, зам.-здравен министър.
Въпреки заложените 32 милиона лева за редки болести, се оказа, че не всички пациенти ще имат осигурени лекарства. Петя Рударска отново не получи ясен отговор ще има ли медикаменти за детето й, което страда от мукополизахаридоза.
От здравното министерство подготвят промяна в ценообразуването на медикаментите. Досега се взимаше най-ниската цена за дадено лекарство в 8 референтни държави. От догодина държавите за сравнение трябва да имат фиксиран курс на валутата си с еврото.
"Ще се приема средноаритметичната стойност от трите най-ниски, но не най-ниската цена. По този начин се удовлетворява интересът на пациенти и на бизнеса, който участва в тази работа", каза проф. Власковска.
От Асоциацията на фармацевтичните производители коментираха, че това няма да повиши цените на лекарствата, а ще се спре оттеглянето на вноски продукти от България. До момента те са над 300.
