Преди дни в Националната генетична лаборатория са открити два нови гена, които обуславят глаукомата и епилепсията. Откритието ще доведе до по-ефективно лечение на глаукомата и епилепсията.
"И второто, което е по-важното в момента е, че са тежки заболявания. Откриването на гените дава възможност за профилактика, ефективна, до родова диагностика при тези заболявания", обясни проф. Иво Кременски, началник на Националната генетична лаборатория в Майчин дом/
Така още в 11 седмица на бременността бъдещите родители ще знаят дали детето им страда от тези заболявания и сами ще решават дали да прекъснат бременността. В момента в Майчин дом се монтира нов апарат, с който ще се изследват всички новородени не за две, а за 30 заболявания. Пари за лечението и профилактиката на генетичните болести има, каза още Кременски.
"Още не са минали търговете, т.е. административната ни система е тромава, пари има. Не е проблем на българина специално по отношение на парите, проблемът е в организацията", отбеляза Кременски.
За тази година за диагностика са предвидени 3 милиона лева и 22 милиона за лечение на редките болести.
