Малките хора в България се събраха на първата си национална среща. Те споделиха трудностите, с които се сблъскват, и поискаха нормативни промени в здравеопазването и социалната политика.
Колко са така наречените малки хора у нас не се знае, казаха от тяхната организация. Затова те поискаха да се създаде национален регистър, както и Национална програма за диагностика, лечение и рехабилитация.
"Да има система за диагноза, проследяване, лечение, когато то е възможно и профилактика в семейства, в които има вродени болести на скелета", каза проф. Емил Симеонов - консултант клинична генетика.
"В момента един човек, който е с нисък ръст и който има минимум процент инвалидност - примерно 50, този човек няма ли една година трудов стаж, той не може да получи и пенсия", каза Светломир Чернев, президент на национална организация "Малки български хора".
Освен по-специално внимание от страна на държавата, хората с нисък ръст често страдат и от отношението на обществото, макар че разликата понякога е само в сантиметрите.
